詞條
詞條說(shuō)明
手套R(shí)EACH報(bào)告多久可以出?高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)是可能對(duì)人類(lèi)健康和環(huán)境造成嚴(yán)重(通常是不可逆轉(zhuǎn)的)負(fù)面影響的物質(zhì)。在歐盟 (EU),這些物質(zhì)發(fā)布在 SVHC 候選清單中。將某種物質(zhì)添加到候選清單后,其在歐盟市場(chǎng)的使用必須根據(jù)歐盟的化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制 (REACH) 法規(guī)進(jìn)行報(bào)告。某些物質(zhì)也可能受到該法規(guī)的限制。 歐盟REACH合規(guī)要求:產(chǎn)品信息收集與分析。遵守歐盟 REACH 法
護(hù)手霜FDA認(rèn)證辦理費(fèi)用。FDA注冊(cè)是否一定需要一位美國(guó)代理人?是的,申請(qǐng)人在進(jìn)行FDA注冊(cè)時(shí)必須指派一名美國(guó)公民(公司/社團(tuán))作為其代理人,該名代理人負(fù)責(zé)進(jìn)行位于美國(guó)的過(guò)程服務(wù),是聯(lián)系FDA與申請(qǐng)人的媒介。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革,要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOC
五金材料烏干達(dá)COC認(rèn)證辦理方法,COC認(rèn)證3種操作模式:這三種認(rèn)證形式,跟烏干達(dá)PVOC認(rèn)證的運(yùn)作模式是一樣的,連名稱(chēng)和名稱(chēng)都是一樣的,三種模式分別叫做:一次性COC認(rèn)證模式、注冊(cè)模式或登記模式,以及型式認(rèn)可模式。一次性COC模式的證書(shū)可直接用于摩洛哥通關(guān),而注冊(cè)登記模式的注冊(cè)證或登記證不能直接用于通關(guān),每批貨必須申請(qǐng)一次性COC模式的通關(guān)證書(shū)。 ?? ? 烏干達(dá)
馬克杯FDA認(rèn)證測(cè)試周期, 食品FDA注冊(cè)注意事項(xiàng):1.注冊(cè)信息*二部分填寫(xiě)時(shí),強(qiáng)制要求填寫(xiě)企業(yè)識(shí)別碼(UFI)碼。這是美國(guó)FDA從2020年10月1日開(kāi)始強(qiáng)制要求增加填寫(xiě)的一個(gè)項(xiàng)目。2.目前美國(guó)FDA認(rèn)可的企業(yè)識(shí)別編號(hào)(UFI)只有鄧白氏碼。因此企業(yè)應(yīng)事先登錄鄧白氏網(wǎng)站注冊(cè)并獲得本企業(yè)的識(shí)別碼(鄧白氏碼)。3.鄧白氏碼(Data Universal Numbering System)是一個(gè)9位
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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