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在制造業(yè)中,伺服壓力壓裝機是一種非常常見的設(shè)備。伺服壓力壓裝機可以通過壓裝來完成產(chǎn)品的組裝,廣泛應(yīng)用于汽車、航空、電子等領(lǐng)域。隨著市場的不斷發(fā)展,越來越多的企業(yè)開始關(guān)注伺服壓力壓裝機的質(zhì)量和認證標準。本文將介紹伺服壓力壓裝機CUTR-032認證標準申請步驟。CUTR-032是中國國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布的關(guān)于伺服壓力壓裝機的認證標準,是衡量伺服壓力壓裝機質(zhì)量的重要指標。通過CUTR-032認證,可以證明
在當前環(huán)保意識日益增強的社會背景下,電動滑板車這一新型交通工具受到越來越多人的青睞。然而,要將電動滑板車出口到國外市場,必須符合當?shù)氐恼J證標準。本文將著重介紹電動滑板車出口俄羅斯所需的EAC認證要求。EAC是歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟(Eurasian Economic Union)的縮寫,該聯(lián)盟由俄羅斯、哈薩克斯坦、白俄羅斯、亞美尼亞、吉爾吉斯斯坦五個國家組成。EAC認證是指在這些國家銷售的產(chǎn)品必須符合統(tǒng)一的
隨著全球醫(yī)療保健行業(yè)的發(fā)展,越來越多的醫(yī)療器械被研發(fā)和應(yīng)用于臨床實踐中。俄羅斯作為一個擁有廣泛的醫(yī)療保健市場的國家,對醫(yī)療器械的注冊和審核有著嚴格的規(guī)定。其中,醫(yī)療器械的注冊證書是俄羅斯市場上銷售產(chǎn)品的必要條件之一。那么,俄羅斯醫(yī)療器械注冊證書需要工廠審核嗎?本文將對此問題進行探討。我們需要了解俄羅斯醫(yī)療器械注冊的程序。根據(jù)俄羅斯聯(lián)邦法律《醫(yī)療器械法》,醫(yī)療器械注冊的程序需要經(jīng)過以下步驟:首先,醫(yī)
橡膠助劑海關(guān)聯(lián)盟SGR注冊認證怎么辦理
橡膠助劑引起源于天然橡膠的硫化。經(jīng)過八十多年的研究,直到20世紀20~30年代,隨著硫化促進劑的基本品種2-巰基苯并噻唑及其次磺酰胺衍生物以及對苯二胺類防老劑的工業(yè)化,橡膠助劑才基本形成體系。該類產(chǎn)品出口俄羅斯需要辦理SGR/CGR注冊認證。根據(jù)立法的最新變化(歐亞經(jīng)委會第04/18/2018號a決議第44號決定-,有兩種評估方案--1p和2p,根據(jù)原產(chǎn)國情況適用。從2019年7月29日開始現(xiàn)在海
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