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詞條說明
藥品GMP認證所需資料:1.?藥品 GMP 認證申請書(一式四份);2.?《藥品生產企業許可證》和《營業執照》復印件;3.?藥品生產管理和質量管理自查情況(包括企業概況及歷史沿革情況、生產和質量管理情況、前次認證缺陷項目的改正情況);4.?藥品生產企業組織機構圖(注明各部門名稱、相互關系、部門負責人) ;5.?藥品生產企業負責人、部門負責人簡歷;依
這里說明有關amfori BSCI驗廠審核周期的基本信息,以及如何為您的商業伙伴做好進行監測的準備。應為您與其保持了至少三個月的業務關系的生產商開展amfori BSCI審核。審核有效性的期限根據該生產商在全面審核和跟進審核中的評級而有所不同。全面審核:?amfori BSCI驗廠審核周期為兩年,即兩次全面審核間隔的時間。在 amfori BSCI驗廠全面審核中在各個績效領域獲得最高總體
什么是RBA認證?RBA認標準包括哪些方面?有哪些注意事項?
? ? ? ? ?RBA認證簡介? ? ? ? RBA認證,全稱為Responsible Business Alliance,是一個由的電子公司組成的非營利性組織,旨在推動供應鏈中的社會責任和可持續發展。RBA認證致力于確保電子產品供應鏈的公正、透明和合規性,以促進電子行業的可持續發展。? &nbs
EICC本來是只提供報告共享,RBA-VAP審核現在可以發證了,那么證書如何分級的呢? 鉑金:要求所有發現點都關閉,取得200分 金:要求和主要發現點都關閉,取得180分 銀:要求發現點都關閉,取得160分 ? 認證三個等級分類只針對VAP審核,不可以是CMA/AMA審核! VAP: Validated Audit Process 驗證審核項目 CMA: Customer Man
公司名: 深圳市創思維企業管理技術服務有限公司
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中國yiner果泥市場投資策略及發展前景預測報告2020年版
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