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手套REACH檢測認證項目,SVHC 報告的公司義務:如前所述,歐盟REACH*33條要求企業在物品級別報告其使用的SVHC**過閾值的情況。公司還有義務向消費者提供每份報告物品的安全使用信息。我們創建了一份歐盟 REACH 合規性五步指南,以幫助合規專業人員駕馭該流程。 REACH法規 No 1907/2006中SVHC的較新對企業有重要的影響。SVHC識別過程包括45天的公眾咨詢期,某種物質一
燈具ROHS辦理辦理流程,為 2023 年歐盟 RoHS 的變更做準備:正在尋找更多信息來幫助您為今年即將到來的歐盟 RoHS 變更做好準備?觀看我們較近的網絡研討會,我們的*在會上介紹了預計會在 2023 年影響產品合規性的主要法規變化,包括適用于歐盟 RoHS 的法規變化,以及您的企業如何保持合規性。 ?RoHS范圍:僅對于2006年7月1日起投放市場的新產品。包括家用的白熾燈和光
口紅美國FDA檢測去哪里辦理。 首先,為大家介紹下什么樣的企業需要注冊。參與了化妝品生產或加工的企業需要完成注冊。其中,合同制造商只需要注冊一次,即使其被多家委托商委托生產。委托商可以提交工廠注冊,這時合同制造商不需再次提交注冊。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成
腸衣FDA注冊可找哪些實驗室, FDA注冊是否需要美國代理商?是的,申請人在向FDA注冊時必須美國公民(公司/協會)作為其代理人。代理商負責美國的流程服務,是聯系FDA和申請人的媒介。 食品FDA注冊信息說明、注冊信息填寫內容中選填部分有:**郵寄地址的電話、傳真、郵件(如果和企業地址不同的話);總公司的傳真、郵件(如果有總公司的話);外國企業的美國代理人傳真號碼;企業緊急聯系人姓名、職務等信息
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 李經理
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地 址: 廣東深圳寶安區沙井新橋街道新橋社區新和大道26號A棟1~2樓
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