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超聲波驅鼠器EPA檢測報告辦理方式,EPA檢測報告:裝置(Device)必須滿足FIFRA法案的要求:1.Regulated Devices管控的裝置產品如:臭氧消毒器,紫外線消毒燈,UV水質過濾器,UV空氣過濾器,UV滅蚊燈,超聲驅蟲設備,UV消毒器,高頻驅鳥器,電子驅鼠器等2.Establishment Registration制造商確立注冊:根據FIFRA法案的要求,這些受管控裝置的制造商
充電寶GB/T9254檢測測試周期,國家*總局發布了《強制性產品認證管理規定》,以強制性產品認證制度替代原來的進口商品安全質量許可制度和電工產品安全認證制度,是一種法定的強制性安全認證制度,也是上廣泛采用的保護消費者權益、維護消費者人身財產安全的基本做法。 ? 對新納入產品的CCC認證范圍界定詳見附件。其中,對于電子電器產品使用的鋰離子電池和電池組,現階段**對便攜式電子產品用鋰離子
小臺燈ROHS2.0檢測內容有哪些,豁免期滿附件 III 和附件IV中包含的多項豁免將于2023年到期,并且不再可續簽。大多數豁免適用于 RoHS類別 8。豁免較新,附件 III 和附件 IV 中的幾項豁免目前正在審查續期。預計一些豁免將被范圍較窄的新豁免所取代。請求的續展中包含常用的豁免,例如:6(a)-I、6(b)-I、6(b)-II 和 6(c)7(a)7(c)-I 和 7(c)-II &n
錫箔紙FDA認證如何辦理FDA檢查重點:評審文件;按QSIT方法--基于7個子系統。4個主要子系統(管理、設計、糾正預防、生產過程);3個支持子系統(文件、物料、生產工具和設備控制);FDA檢查工作時會以點帶面,抓住一點,可在一個問題上幾個來回,也可能檢查整個公司的質量管理體系。檢查時間及人員安排:一類二類器械均為1名*官;三類器械為1名或2名*官,4-5個工作日 FDA是食品**
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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