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投影儀MOC認(rèn)證辦理周期多久,SII認(rèn)證產(chǎn)品范圍:根據(jù)《標(biāo)準(zhǔn)化法》,以色列將產(chǎn)品依據(jù)其對(duì)公共衛(wèi)生和安全可能造成的危害程度分為4個(gè)等級(jí)實(shí)行不同的管理:第I類是對(duì)公眾健康和安全危險(xiǎn)程度的產(chǎn)品,如家用電器、兒童玩具、壓力容器、便攜式泡*。*II類是對(duì)公眾健康和安全潛在危險(xiǎn)程度中等的產(chǎn)品:包括太陽鏡、各種用途的球、安裝管道、地毯、瓶子、建筑材料。*III類是對(duì)公眾健康和安全危險(xiǎn)程度低的產(chǎn)品:包括瓷磚
水杯REACH認(rèn)證辦理注意事項(xiàng),申請(qǐng)REACH認(rèn)證的意義:1、保護(hù)人類健康和環(huán)境,保護(hù)和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力。2、增加化學(xué)品信息的透明度。3、減少脊椎動(dòng)物實(shí)驗(yàn)。4、與歐盟在WTO框架下的義務(wù)保持一致。5、從實(shí)質(zhì)意義上講,REACH 將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個(gè)統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系使企業(yè)能夠遵循統(tǒng)一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其他產(chǎn)品。 新增的2項(xiàng)物質(zhì)詳細(xì)信息如下:物質(zhì):二(2,4,6-三酰基)氧化膦 Di
小家電REACH-SVHC檢測一份多少什么是REACH認(rèn)證?REACH全稱“Registration,Evaluation,Authorization and Restriction of Chemicals”,即歐盟法規(guī)(EC) No 1907/2006,是歐盟關(guān)于化學(xué)品的注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制的法規(guī),于2007年6月1日正式生效。其目的是確保對(duì)人類健康和環(huán)境的保護(hù)處于較高水平,促進(jìn)歐盟市場上化
精華液FDA注冊(cè)申請(qǐng)大致流程 化妝品FDA注冊(cè)的好處:1.獲取化妝品成分重要信息,F(xiàn)DA將從VCRP得到的所有信息輸入計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)庫,如果當(dāng)前使用的某種化妝品成分一旦被認(rèn)為是有害而應(yīng)被禁用的,F(xiàn)DA會(huì)通過VCRP數(shù)據(jù)庫中的通訊錄通知產(chǎn)品的生產(chǎn)商或銷售商。2.如果你的產(chǎn)品不在注冊(cè)數(shù)據(jù)庫中,F(xiàn)DA將無法通知你,避免因成分問題導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或進(jìn)口時(shí)被扣留。 如何申請(qǐng)F(tuán)DA呢?企業(yè)如果申請(qǐng)F(tuán)DA 首先要有
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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手 機(jī): 18879967441
微 信: 18879967441
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號(hào)A棟1~2樓
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