Rospotrebnadzor 俄羅斯衛生豁免函

時間：2023-12-07

作者：浙江榮儀達信息技術服務有限公司

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詞條
詞條說明
肯尼亞PVOC認證業務辦理流程
為了確保進口產品質量和肯尼亞人的健康安全以及環境的保護，符合肯尼亞技術法規和強制性標準或經核準的等同標準。肯尼亞標準局（KEBS-肯尼亞政府的法定機構，負責制定實施針對肯尼亞市場的進口和國產產品的標準），對入口到該國的商品實施出口前產品與標準的符合性驗證（Pre-Export Verification of Conformity to Standards，簡稱PVoC）計劃，所有PVoC目錄內的貨
歐亞聯盟EAC認可的測試實驗室-浙江榮儀達
歐亞聯盟EAC認可的測試實驗室訂購測試報告，需要測試報告作為獲得EAC合格證書或注冊EAC符合性聲明的重要文件證據。測試報告是產品符合《海關聯盟技術條例》和相關法規所規定的要求的程序中的必要步驟。預認證測試可以降低EAC認證成本，并確定產品與技術法規要求的偏差。經認可的測試實驗室可提供兒童和青少年商品、輕工業產品、家用電器等各類產品的測試服務，并可進行EAC認證前預測試。浙江榮儀達信息技術服務有限
ROHS認證和歐盟CE認證有什么區別
我國作為一個出口大國，近年來隨著研發、制造工藝的不斷發展，出口歐盟的產品也是越來越多。但不少客戶都會要求ROHS認證來進行產品安全相關的證明。這一點困擾了很多出口商，因為對于大部分人而言只知道CE認證，這也是產品的安全清關認證。但實際上ROHS認證和CE認證本身是密不可分的。大部分出口商沒有接觸到ROHS認證也僅僅是因為ROHS認證本身是針對電子電器產品有害成分的相關測試指令，而CE認證包含的產品
有關烏茲別克斯坦醫療器械注冊法規-榮儀達認證
根據烏茲別克斯坦醫療衛生法規要求，如果進口到烏茲別克斯坦，根據醫療應用中的潛在風險程度考慮其分類，包括以下內容：醫療保健設備和醫療設備。如果進口到烏茲別克斯坦，前提是需要進行國家注冊。同時考慮到其分類，具體取決于醫療應用中的潛在風險程度，包括以下內容：1、醫療產品或醫療器械，在成分中含有藥物或作為其組成部分，須經國家注冊，重新注冊為醫療器械或醫療設備;2、醫療器械或醫療技術，具有藥品的覆蓋范圍須經