照明技術(shù)產(chǎn)品SII/MOC認(rèn)證申請(qǐng)條件

時(shí)間：2023-12-14作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：76

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  加濕器RCM證書測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)有哪些，澳洲RCM認(rèn)證是強(qiáng)制性的嗎？2013年3月1日起，產(chǎn)品要澳洲國(guó)家數(shù)據(jù)庫(kù)EESS注冊(cè)備案，印制RCM標(biāo)志，才可以在市場(chǎng)上銷售。2016年1月1日起，3年的過(guò)渡期結(jié)束，將強(qiáng)制實(shí)施RCM標(biāo)志。沒(méi)有注冊(cè)并加貼RCM標(biāo)志的產(chǎn)品將不允許在市場(chǎng)銷售。 澳洲RCM檢測(cè)簡(jiǎn)介：目前，澳洲和新西蘭正在引入RCM標(biāo)志（RegulatoryComplianceMark），以實(shí)現(xiàn)電氣產(chǎn)品的統(tǒng)

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  水FDA檢測(cè)認(rèn)證流程。化妝品成分必須獲得FDA的允許并進(jìn)行相應(yīng)的標(biāo)簽，違反FDA法規(guī)的常見(jiàn)做法是對(duì)美容產(chǎn)品的要求不當(dāng)，化妝品要求與藥品要求之間的區(qū)別可能非常微妙，如果不理解這些要求，則會(huì)導(dǎo)致FDA采取強(qiáng)制措施。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革，要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MO

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