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詞條說明
電子秤的應用范圍相當廣泛。這些設備用于測量人的體重以及對零售店的貨物和貨物進行稱重。其質量和安全性的驗證形式取決于使用范圍和技術特性。只有在進行測試后,制造商和進口商才能獲得秤證書和其他許可證,沒有這些許可證,法律禁止在歐亞經濟聯(lián)盟境內銷售設備。對于違反這些要求的企業(yè)家,將根據(jù)《行政違法法典》第14.43條追究其責任。電子秤涉及到哪些法規(guī)?機械秤無需認證;根據(jù)制造商(供應商)的倡議,可以為其頒發(fā)自
多系列多款式產品的認證怎么認證,如:有機顏料會涉及多種顏色多種型號?答:根據(jù)法規(guī)原文允許在?份證書中包含?個生產商的多個商品名稱,要求是按照相同的標準生產,具有單?的成分組成、衛(wèi)生特性、使用范圍,但有非衛(wèi)生意義的微?差異(例如:由于染料、香料的引入,商品的形狀或體積、百分?成分、顏?或?味不同)。如果選擇非俄羅斯做認證,可以選擇俄羅斯的進口商做接收人嗎?答:當然可以。SGR認證可以在歐亞經濟聯(lián)盟內
?EAC防火證書的有效期通常為五年,但這一期限可能受到證書具體條款和產品類型的影響。在證書到期前,企業(yè)通常需要開始準備更新程序,以確保證書的連續(xù)有效性。這包括提交更新申請、提供產品持續(xù)符合EAC標準的證據(jù)以及可能需要的新的測試報告。如果產品在這五年內發(fā)生了重大變化,或者EAC標準有了更新,企業(yè)可能還需要提前進行額外的評估和測試。因此,企業(yè)必須密切關注EAC標準的任何變化,并確保其產品在整
烏茲別克斯坦對進口醫(yī)療器械的注冊要求有了新的規(guī)定。這些規(guī)定旨在保證醫(yī)療器械的質量和安全,確保公眾的健康和福利得到**。本文將探討烏茲別克斯坦對進口醫(yī)療器械注冊要求的重要性和影響。烏茲別克斯坦是一個發(fā)展中國家,醫(yī)療水平相對較低,因此對醫(yī)療器械的需求也很大。但是,由于烏茲別克斯坦缺乏相關的法規(guī)和標準,進口的醫(yī)療器械質量和安全無法得到**,給公眾帶來了潛在的健康風險。因此,烏茲別克斯坦政府決定出臺新的規(guī)
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