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榮儀達認證醫療器械注冊領域有很強的合作伙伴和良好的政府衛生部渠道,可以幫助中國企業快速便捷的進行原CIS獨聯體國家的相關醫器械和醫療產品的注冊。我們的注冊范圍包括:俄羅斯,白俄羅斯,哈薩克斯坦,吉爾吉斯坦,烏茲別克斯坦,塔吉克斯坦,烏克蘭等。醫療器械注冊是準備進一步出口,銷售和使用當地市場醫療設備和/或產品準入證書。本公司的主要業務為:?注冊(重新注冊)?計量(標準化)?獲得藥品和醫療活動的許可證
壓力容器是工業生產過程中必不可少的設備,具有儲存和輸送高壓氣體、液體和固體的功能。然而,由于其特殊性質,壓力容器的設計和生產需要遵循一定的標準和規范,以確保其安全可靠性。在哈薩克斯坦,壓力容器的認證標準為GGTN-K,本文將探討該認證標準的重要性以及具體實施方式。GGTN-K認證標準對于**壓力容器的安全性至關重要。在工業生產中,壓力容器承受著高壓和高溫的環境,一旦發生安全事故,將會對人員和環境造
俄羅斯PAC認證是什么,怎么辦理?計星儀器出口到俄羅斯需要辦理俄羅斯計量儀器許可證書,該證書是由俄羅斯聯邦計量和技術管理局進行管理與決議的,該組織也叫做Rosstandart,是俄羅斯聯邦標準化、計量與認證。申請該證書也就是俄羅斯計量認證,也就是俗稱的PAC認證,俄羅斯對計產品管控非常的嚴格。俄羅斯的計量證書PAC是俄羅斯聯邦技術控制和計量署簽發的一種強制性許可證書,用以證明測量設備或工具完全符合
如何為我的產品實現CE標志的批準、CE測試和滿足所有CE標志的要求?下面列出了一系列用于CE標記批準的步驟。取決于你的產品和它所帶來的風險的性質:確定是否有任何指令適用于您的產品。如果有多個應用,您將必須遵守所有這些。確定你的產品在多大程度上符合設計和制造的基本要求。這些指令通常使用一系列關于產品性質的問題來對風險級別進行分類,并參考一個名為“合格評定程序”的圖表。該圖表包括制造商可接受的所有選項
公司名: 浙江榮儀達信息技術服務有限公司
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