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隨著中國醫療器械產業的不斷發展,越來越多的企業開始將目光投向國際市場。俄羅斯是一個潛力巨大的市場,但是要將醫療器械銷售到俄羅斯,必須先辦理俄羅斯醫療器械注冊證。那么,醫療器械怎么辦理俄羅斯醫療器械注冊證呢?下面我們來探討一下。要辦理俄羅斯醫療器械注冊證,企業需要提交一系列的申請材料,包括產品說明書、生產工藝流程、質量控制標準等。這些材料需要經過翻譯和公證,確保符合俄羅斯的法律法規和標準。同時,還需
2017年9月22日,烏克蘭內閣2017年3月10日第139號決議批準的《限制在電氣電子設備中使用某些有害物質的技術法規》(以下簡稱RoHS技術法規)正式生效。本技術法規是在指令2011/65/EC的基礎上制定的,尤其適用于:2018年1月1日起投入流通的醫療器械、電纜或者用于醫療器械修復的零配件;2018年7月22日起投入流通的用于體外診斷的醫療器械、用于修復用于體外診斷的醫療器械的電纜或備件。
電纜產品出口到哈薩克斯坦并完成GOST K認證的周期可能會因多種因素而有所不同,包括產品的復雜性、所需測試的數量、認證機構的工作負載以及是否所有必要的文件和樣品都能迅速提供。一般而言,整個過程可能需要幾周到幾個月的時間。以下是一些關鍵步驟及其可能涉及的時間:1.文件準備:收集和整理所有必要的技術文件,包括產品規格書、制造工藝流程、質量控制體系文件等。這一階段可能需要幾天到幾周時間,取決于文件的完整
隨著中國經濟的不斷發展和對外貿易的不斷擴大,越來越多的企業開始將目光投向海外市場。作為一個擁有龐大人口和廣闊市場的國家,哈薩克斯坦成為了眾多中國企業出口的重要目的地。然而,要想將產品成功出口到哈薩克斯坦,需要滿足該國的EAC認證標準,其中玻璃產品更是需要特別注意。EAC認證是指歐亞經濟聯盟認證,是由俄羅斯、白俄羅斯、哈薩克斯坦、亞美尼亞和吉爾吉斯斯坦等五個國家組成的國際經濟組織。EAC認證旨在**
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