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FDA510(k)即發售前通知,在紐交所上市醫療機械,若其商品是不用發售前準許申請辦理(PMA)的I、II和III類機器設備,則其務必向FDA提交510(k),否則該機器設備根據聯邦食品類、藥物和護膚品法令(FD&C法令)免除510(k)規定。產成品發售前,每一510(k)提交者務必接到FDA傳出的信件格式命令,指出該機器設備是本質等同于的,可在國外市場銷售。此命令“準許”醫療器械可用
陽江WEEE注冊標準WEEE注冊,作為電子電氣設備回收指令的注冊標準,對于企業在**市場上出口產品具有重要意義。在目前的化貿易環境下,越來越多的和地區對于電子電氣設備的回收和處理提出了嚴格的要求,WEEE注冊就成為了企業要面對和遵守的標準之一。本文將**介紹陽江WEEE注冊標準,幫助企業好地了解這一標準并做好相關的準備工作。陽江WEEE注冊標準是指在廣東省陽江地區所實施的關于電子電氣設備回收指令的
公司名: 深圳市鼎順檢測認證有限公司
聯系人: 劉勇
電 話: 17687323445
手 機: 17687323445
微 信: 17687323445
地 址: 廣東深圳寶安區銀田工業區
郵 編:
網 址: dsjc.b2b168.com
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