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中國制造深受國內(nèi)外客戶的喜愛,特別是中國的美食及地方特產(chǎn)小吃等。隨著生產(chǎn)工藝的不斷改良,中國食品及食品深加工產(chǎn)品遠(yuǎn)銷海內(nèi)外,隨著食品安全的問題日趨嚴(yán)重,各國都加強進(jìn)口食品的管控。美國食品藥品監(jiān)督管理局即FDA,由美國國會即聯(lián)邦授權(quán),專門從事食品與藥品管理的高的執(zhí)法機(jī)關(guān)。美國FDA是美國在健康與人類服務(wù)部下屬的公共中設(shè)立的執(zhí)行機(jī)構(gòu)之一。FDA主要分和注冊兩個部分,醫(yī)療器械、化妝品、食品藥品類
珠海產(chǎn)品注冊:助力企業(yè)產(chǎn)品合規(guī)上市產(chǎn)品注冊作為企業(yè)在推出新產(chǎn)品或服務(wù)時的環(huán)節(jié),是確保產(chǎn)品符合法規(guī)要求、合法銷售和使用的重要步驟。在一片競爭激烈、市場日益規(guī)范的背景下,珠海作為一個擁有*特地理位置和經(jīng)濟(jì)環(huán)境的城市,一直在助力企業(yè)提升產(chǎn)品合規(guī)性,推動企業(yè)產(chǎn)品在市場上的順利上市。對于企業(yè)來說,正確的產(chǎn)品注冊流程和合規(guī)操作,能夠幫助企業(yè)降、提高市場競爭力,實現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展。產(chǎn)品注冊的復(fù)雜性與必要性產(chǎn)品注冊并
為了好地保護(hù)歐盟的消費者和環(huán)境,歐盟的法律要求,對于來自歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)EEA以外的制造商投放到歐盟市場的商品,標(biāo)有制造商和制造商的歐盟授權(quán)代表的名稱和聯(lián)絡(luò)地址。那么,為什么歐盟授權(quán)代表(歐代)不同于產(chǎn)品的進(jìn)口商或銷售商呢?歐盟授權(quán)代表(European Authorised Representative 或European Authorized Representative)是指由位于歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)
梅州歐盟CE條件隨著化的發(fā)展,產(chǎn)品出口市場的競爭愈發(fā)激烈,各國貿(mào)易壁壘也日益嚴(yán)格。歐盟CE認(rèn)證作為進(jìn)入歐洲市場的“護(hù)照”,對產(chǎn)品質(zhì)量和合規(guī)性提出了嚴(yán)格的要求。在這個背景下,確保產(chǎn)品CE,成為了出口企業(yè)邁向**市場的關(guān)鍵一步。梅州地處廣東省東部,是我國良好的制造業(yè)基地,許多企業(yè)都將目標(biāo)聚焦在了產(chǎn)品出口領(lǐng)域。在眾多產(chǎn)品出口企業(yè)中,不少公司將CE認(rèn)證作為一個**考量的標(biāo)準(zhǔn),因為CE認(rèn)不僅代表著產(chǎn)品合規(guī),
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聯(lián)系人: 劉勇
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