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什么樣的CE才是正規(guī)的?CE認(rèn)證的審核和發(fā)證,歐盟公布了一系列由歐盟統(tǒng)一和認(rèn)證授權(quán)的機(jī)構(gòu),并授予每家機(jī)構(gòu)一個(gè)的四位數(shù)編碼即公告號(hào),CE的申請(qǐng)和頒發(fā)就由對(duì)應(yīng)法規(guī)和指令授權(quán)的公告號(hào)機(jī)構(gòu)頒發(fā)。也就是說,想要辦正規(guī)的CE,必須要找正規(guī)的認(rèn)證機(jī)構(gòu),目前就有兩千多家。在歐盟網(wǎng)站上,我們可以查詢到這兩千多家歐盟公告號(hào)機(jī)構(gòu)詳細(xì)信息,每家機(jī)構(gòu)對(duì)應(yīng)的指令和法規(guī)授權(quán)以及發(fā)證機(jī)構(gòu)信息都可在該網(wǎng)站查詢到。如何查詢CE的真假
快速了解英國(guó)自由銷售證書FSC的核心流程,輕松申請(qǐng)成功!
角宿將介紹醫(yī)療器械申請(qǐng)英國(guó)自由銷售證書(FSC)的**流程,幫助您成功獲得該證書,并在英國(guó)市場(chǎng)自由銷售您的產(chǎn)品。第一步:了解FSC的重要性和適用范圍- FSC是醫(yī)療器械市場(chǎng)的重要準(zhǔn)入證書,對(duì)于想要在英國(guó)自由銷售醫(yī)療器械的企業(yè)來說至關(guān)重要。- 在申請(qǐng)F(tuán)SC之前,了解該證書的適用范圍和相關(guān)法規(guī),確保您的產(chǎn)品符合英國(guó)的標(biāo)準(zhǔn)和要求。注意:設(shè)備申請(qǐng)F(tuán)SC之**定要有醫(yī)療器械CE認(rèn)證!第二步:準(zhǔn)備申請(qǐng)材料-
創(chuàng)可貼是醫(yī)療器械嗎?怎么申請(qǐng)F(tuán)DA認(rèn)證
創(chuàng)可貼是一種常見的醫(yī)療器械,被廣泛應(yīng)用于創(chuàng)傷處理和傷口保護(hù)。在美國(guó),創(chuàng)可貼被歸類為I類醫(yī)療器械,并且可以豁免FDA510K認(rèn)證。一、創(chuàng)可貼的基本知識(shí)1. 創(chuàng)可貼的定義:創(chuàng)可貼是一種用于處理創(chuàng)傷和保護(hù)傷口的醫(yī)療器械,通常由膠布和敷料組成。2. 創(chuàng)可貼的種類:創(chuàng)可貼可以根據(jù)不同的功能和材質(zhì)分為多種類型,如透明創(chuàng)可貼、防水創(chuàng)可貼、抗菌創(chuàng)可貼等。3. 創(chuàng)可貼的適用范圍:創(chuàng)可貼適用于處理小型創(chuàng)傷、割傷、擦傷
所有在歐洲的經(jīng)濟(jì)運(yùn)營(yíng)商都必須在 EUDAMED 注冊(cè),即進(jìn)口商、分銷商、歐盟和非歐盟制造商、系統(tǒng)和程序包生產(chǎn)商和授權(quán)代表。成員國(guó)、公告機(jī)構(gòu)和發(fā)起人也必須將數(shù)據(jù)輸入數(shù)據(jù)庫(kù)。雖然EUDAMED 注冊(cè)仍然不是強(qiáng)制性的強(qiáng)烈鼓勵(lì)制造商注冊(cè)為參與者及其設(shè)備。事實(shí)上,一些主管當(dāng)局正在考慮免除在 EUDAMED 注冊(cè)的設(shè)備的國(guó)家通知義務(wù)。在**發(fā)布 EUDAMED 功能齊全的通知后的 24 個(gè)月內(nèi)(或在發(fā)生事故
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