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歐洲醫療器械法規(MDR)對心電電極進行了分類,通常將其歸類為第一類或第二類醫療器械。本文將為您提供關于心電電極的詳細指南,以幫助您了解其分類、功能和注冊要求。第一類醫療器械是指對人體的生理過程沒有直接影響,主要通過物理手段來實現其功能的醫療器械。心電電極通常被視為第一類醫療器械,因為它們主要通過物理接觸和傳感來記錄和測量心電活動,對人體的生理過程沒有直接影響。種類型的心電電極是用于常規心電圖檢查
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FDA注冊時,時常會遇到一些小問題,下文列舉了以下常見的問題,希望能對你有所幫助。?1.EO/ECH殘留您的設備的預期患者群體包括成人和兒科患者,目前尚不清楚在設置允許限制時是否考慮了兒科患者。目前FDA認可的有關EO和ECH殘留量的標準是ISO 10993-7修正案-1醫療器械生物學評估-*7部分:環氧乙烷滅菌殘留量修正案1:新生兒和嬰兒允許限值的適用性(2019),其中建議計算允許的
海牙認證在**交流和文件傳遞中起著重要的作用。隨著**化的發展,人們的跨國交流和合作越來越頻繁,因此需要一個統一的認證標準來保證文件的真實性和有效性。海牙認證就是為了滿足這一需求而制定的一種認證方式。?海牙認證,也被稱為Apostille認證,是根據《海牙公約》制定的一種認證方式。《海牙公約》是由海牙成員國之間為使文書互相承認而制定的一項協議。海牙認證的主要目的是證明文書的真實性,使文書
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