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一、FDA 認證概述FDA 認證是什么?FDA 即美國食品藥品監督管理局,負責監管食品、藥品、醫療器械、化妝品、**制品等產品的安全性和有效性。獲得 FDA 認證意味著產品符合美國嚴格標準,能在美國市場合法銷售。FDA(Food and Drug Administration)是美國國會授權的食品和藥品管理機構,其主要任務是確保公眾在使用食品、藥品、醫療器械、化妝品以及其他與公共健康相關的產品時的
UKCA認證是醫療器械在英國(UK)獲得市場準入的合規程序。那UKCA認證的步驟有哪些呢?一、產品分類首先,您需要確定您產品所屬的分類。UKCA認證按照的功能和特性將其分為不同的類別每個類別都有相應的認證要求。您可以通過查閱相關的分類指南或咨詢專業機構確定您的產品所屬的分類。二、選擇認證機構醫療器械企業可以選擇注冊在英國官方網站上的認證機構進行UKCA認證,這些認證機構都是由英國**認可的。企業也
保證產品質量合規一、了解產品質量的重要性產品質量是企業的生命線,它不僅關乎企業的生存發展,較關系到消費者的生命財產安全。一個合格的產品,不僅要滿足產品的基本功能需求,還要符合相關法律法規和標準的要求。二、產品質量合規的基本要求1. 法律法規要求:企業必須遵守國家法律法規,包括但不限于產品質量法、食品安全法、環境保護法等。同時,還要遵守各地區的地方性法規。2. 標準要求:企業生產的產品必須符合相關標
FDA敦促消費者不要使用某些洗手液產品下表概述了洗手液標簽上的信息,供消費者用來識別產品:·?經 FDA 測試,發現含有甲醇、1-丙醇、苯、乙醛或乙縮醛。·?標明含有甲醇。·?經測試發現有微生物污染。·?正在被制造商或經銷商召回。·?弱效,意味著它含有少于所需量的乙醇、異丙醇或苯扎氯銨。·?據稱與經 FDA 測試并發現含有甲醇、1-丙醇、
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