防曬特證申請變更SPF值標識期限逼近

時間：2016-09-21作者：北京鑫金證**技術服務有限公司瀏覽：354

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  詞條說明

• 禁用植（動）物組分之毛茛科側金盞花屬植物

  禁用植（動）物組分 （《化妝品*技術規范（2015版）》） 毛茛科烏頭屬植物 名稱：毛茛科側金盞花屬植物 拉丁學名：Adonis L.(Ranunculaceae) 性質及分布 多年生或一年生植物，約30多個種,分布于亞歐，我國主要分布于西南 、西北和東北。 化學成分 主要活性成分為強心甙，報道的該屬植物幾乎全部含強心甙，另有非強心甙類，包括厚果酮、異厚果酮、側金盞花內酯、香豆精類，如傘型花內

• 2016年化妝品備案授權書及自銷的具體要求

  一、在華申報責任單位開具授權書具體要求？ 1、授權書應由化妝品生產企業和行政許可在華申報責任單位雙方共同簽署（化妝品生產企業負責人簽字或蓋章均可，行政許可在華申報責任單位應由法定代表人簽字和蓋章）并經公證機關公證；授權書為外文的，還應譯成中文，并對中文譯文公證； 2、授權書應包括以下內容：授權單位名稱、行政許可在華申報責任單位名稱、授權有效期（至少四年）、所授權的產品范圍、授權權限等；授權權限應

• 保健食品備案管理重點內容有哪些

  《保健食品注冊與備案管理辦法》規定的保健食品備案管理重點內容有哪些？ 食品藥品監督管理部門收到備案材料后，備案材料符合要求的，當場備案；不符合要求的，應當一次告知備案人補正相關材料。 食品藥品監督管理部門應當完成備案信息的存檔備查工作，并發放備案號。 對備案的保健食品，食品藥品監督管理部門應當按照相關要求的格式制作備案憑證，并將備案信息表中登載的信息在其網站上予以公布。 獲得注冊的保健食品原料已經

• 2016年保健食品以提取物為原料的產品申請材料要求

  2016年保健食品以提取物為原料的產品申請材料要求 1配方、*及功能要求 原料提取物的生產工藝、物質基礎、食用方法和食用量等，應與科學依據相符。提取物經精制、提純、水解等工藝生產，與原材料或水、乙醇提取等傳統工藝生產的提取物相比，其化學成分組成、含量等內在質量發生明顯改變的，應按新原料的要求提供*性評估材料。 2 產品技術要求 2.1提取物質量要求 （1）提取物質量要求應選擇與產品申報功能相關