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詞條說明
保健食品備案要求 保健食品使用的原料已經列入保健食品原料目錄和**進口的保健食品中屬于補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品應當進行備案,規定國產保健食品的備案人應當是保健食品生產企業,原注冊人可以作為備案人;進口保健食品的備案人,應當是上市保健食品境外生產廠商。該辦法規定食品藥品監督管理部門收到備案材料后,備案材料符合要求的,當場備案,發放備案號,并將備案信息表中登載的信息在其網站上予以公布;不
保健食品注冊需要檢驗的項目 注冊功能性保健食品一般要進行*性毒理學試驗、功能學試驗、功效成分或標志性成分檢測、衛生學試驗、穩定性試驗。營養素補充劑可以不進行毒理學、功能學試驗。 --------------------------------------------------------------------------------------------------------------
進口保健食品備案申請材料目錄 (一) 保健食品備案登記表,以及備案人對提交材料真實性負責的法律責任承諾書; (二) 備案人主體登記證明文件復印件; (三) 產品技術要求材料 (四) 具有合法資質的檢驗機構出具的符合產品技術要求全項目檢驗報告 (五) 產品配方材料,包括原料和輔料的名稱及用量、生產工藝、質量標準,必要時還應當按照規定提供原料使用依據、使用部位的說明、檢驗合格證明、品種鑒定報告等; (
往事如煙,隨時光的流逝,人體*檢驗收費標準即將迎來新的調整。 近期了解到,全國7家可進行人體*檢驗的機構,統一集體提價,從今年的9月1號起,開始實行。沒錯! 就是明天!凡今天以后送檢人體試用檢驗的,都 將以調整后的標準收取費用。 涉及產品檢測項目漲價的類別有: 1、*\*、防曬類、除臭類 ---人體皮膚封閉型斑貼試驗 2、育發類、健美、美乳類 ---人體試用 3、脫毛類----------
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