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2016年10月28日,CFDA(食品藥品監(jiān)督管理局)發(fā)出重磅消息,公開征求意見《關于征求化妝品用化學原料皮膚腐蝕性大鼠經皮電阻等三項實驗方法(征求意見稿)意見的函》,該意見函針對化妝品*評價工作展開,文中提到的三項實驗方法分別是:皮膚腐蝕性大鼠經皮電阻試驗方法、28天重復經口毒性試驗方法、皮膚光變態(tài)反應試驗方法。? 這三個試驗方法是何方神圣?CFDA為什么要提出這個意見函? 下面為你一一答疑
提問:進口分裝化妝品是否需要辦理進口備案? 按照我國法規(guī),進口化妝品不論是否在生產國進行過備案,只要想進入中國市場,都需要根據進口特殊用途化妝品和進口非特殊用途化妝品分別備案、注冊。 需要注意的是:判斷一個化妝品是否為進口化妝品,主要看最后一個接觸內容物工序在哪完成。如果是在境內完成則該產品應屬于國產產品,否則屬于進口化妝品。詳細的備案流程讀者可參考備案|進口特殊、非特化妝品注冊申報一目了然。
保健食品注冊申報-------申報資料感官要求 感官要求 (一)感官要求項應包括中試以上規(guī)模產品的外觀(色澤、形態(tài)等)和內容物的色澤、形態(tài)、滋味、氣味、雜質等項目。一般不對直接接觸產品的包裝材料的外觀等進行描述。如產品為包衣片劑或軟膠囊劑,應分別描述包衣或囊皮的色澤、形態(tài)及片芯或膠囊內容物的色澤、形態(tài)、滋味、氣味、雜質等。 (二)色澤描述應明確,允許對色澤描述規(guī)定一定的范圍,盡量不要跨色系。一般情
此前經常存在鉛、汞等重金屬**標以及含有苯酚等其他禁用成分等質量*問題的*類產品,正在被相關部門進一步收緊。近日,國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布通告,稱將調整化妝品注冊備案管理有關事宜,調整的主要方面包括*化妝品納入*類化妝品管理相關要求,以及國產非特殊用途化妝品實行告知性備案的相關事宜。 “在中國化妝品消費市場上,滋潤、*與*是三個較基礎的需求。”一位化妝品行業(yè)人士對《**財經日報》
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