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詞條說明
《保健食品注冊與備案管理辦法》對備案人的資質要求主要有哪些? 國產保健食品的備案人應當是保健食品生產企業,原注冊人可以作為備案人;進口保健食品的備案人,應當是上市保健食品境外生產廠商。 -----------------------------------------------------------------------------------------------------------
《化妝品衛生監督條例實施細則》規定,除臭化妝品是指用于*人體腋臭的化妝品。所以,*口臭、腳臭或其他局部體臭的除臭產品,不屬于特殊用途化妝品中的除臭化妝品范疇,而除臭化妝品是針對腋窩部位開發的除臭化妝品,只建議在腋下使用,不要隨意在其他部位使用,以防給身體帶來危害。除臭化妝品可制成粉狀、膏狀、乳液狀和氣溶膠型等多種劑型。 有的人腋下大汗腺異常發達,數量多、分布密,分泌和排泄作用十分旺盛,其分泌
保健食品注冊申報-----產品技術要求 【產品名稱】包括中文名稱和漢語拼音名,符合保健食品命名規定。 【原料】應按配方材料列出全部原料的名稱。各原料順序按功效作用或用量大小排列。 【輔料】應按配方材料列出全部輔料的名稱。按用量大小列于原料后。 【生產工藝】應以文字形式描述主要生產工藝,包括主要工序、關鍵工藝及其參數等。 【直接接觸產品包裝材料的種類、名稱及標準】應以文字形式描述。 【感官要求】應以
韓國消費者院日前發布品質抽樣檢驗報告顯示,韓國市面**通的25種半*化妝染料產品中(文眉、文眼線),12種產品的重金屬含量不同程度**標,部分產品的重金屬含量甚至**過標準值的30倍,個別一級致癌物**標達5倍。由于韓國化妝品受到不少中國消費者的青睞,快看看你用的半*化妝品是不是韓國品牌。 除質量問題外,所有抽樣產品在外包裝標示上都不符合規范,沒有標注產品名稱、成分、生產時間等信息。這些抽樣產品中
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