2016年保健食品變更注冊申請材料項目及要求

時間：2016-09-19作者：北京鑫金證**技術服務有限公司瀏覽：261

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  詞條說明

• 2016年保健食品以提取物為原料的產品申請材料要求

  2016年保健食品以提取物為原料的產品申請材料要求 1配方、*及功能要求 原料提取物的生產工藝、物質基礎、食用方法和食用量等，應與科學依據相符。提取物經精制、提純、水解等工藝生產，與原材料或水、乙醇提取等傳統工藝生產的提取物相比，其化學成分組成、含量等內在質量發生明顯改變的，應按新原料的要求提供*性評估材料。 2 產品技術要求 2.1提取物質量要求 （1）提取物質量要求應選擇與產品申報功能相關

• 新資源食品衛生行政許可

  新資源食品衛生行政許可 申報與受理規定 **章 總 則 **條 為規范新資源食品申報受理工作，保證許可工作的公開、公平、公正，制定本規定。 *二條 本規定所稱新資源食品是指依據《*人民共和國食品衛生法》和《新資源食品管理辦法》，由衛生部許可的國產和進口新資源食品。 *三條 新資源食品的申報受理應當嚴格按照《衛生行政許可管理辦法》和《健康相關產品衛生行政許可程序》等有關規定進行。 *四條 申報資料

• 資生堂稱其將五年內成為全球前五的香水制造商

  近日，日本化妝品集團資生堂在會議上概述了歐洲、中東和亞洲地區建立新的團隊，資生堂集團EMEA地區總裁兼**執行官Louis Desazars表示，對Dolce & Gabbana香水業務的收購幫助其在香水市場的份額由2.2%上升到5.8%，集團預計這一數字在五年內將達到9%。 集團在過去幾個月收購了**化妝品牌Laura Mercier和奢華*護膚品RéVive的母公司Gurwitch Pr

• 保健食品注冊需要檢驗的項目

  保健食品注冊需要檢驗的項目 注冊功能性保健食品一般要進行*性毒理學試驗、功能學試驗、功效成分或標志性成分檢測、衛生學試驗、穩定性試驗。營養素補充劑可以不進行毒理學、功能學試驗。 --------------------------------------------------------------------------------------------------------------