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2016年版進口保健食品注冊申報流程指南


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  • 詞條

    詞條說明

  • 創(chuàng)業(yè)者再獲大禮包 國辦發(fā)文推進“五證合一”

    “深化商事制度改革,是順應(yīng)群眾干事創(chuàng)業(yè)的期望之舉,利民利企也利國”,***在5月18日的**常務(wù)會上說道。 日前,**辦公廳印發(fā)關(guān)于加快推進“五證合一、一照一碼”登記制度改革的通知。根據(jù)通知,企業(yè)注冊登記只需要三個“一”,即“一張表格”、“一個窗口”、“一套材料”,并且不再另行辦理社會保險登記證和統(tǒng)計登記證。這項改革何時落地,如何實施,有哪些指導(dǎo)原則,**客戶端為您梳理—— 何時實施 從

  • 新食品原料申報與受理規(guī)定

    新食品原料申報與受理規(guī)定 **章 總則 **條 為規(guī)范新食品原料申報與受理工作,根據(jù)《新食品原料*性審查管理辦法》,制定本規(guī)定。 *二條 申請新食品原料行政許可的單位或者個人(以下簡稱申請人),向國家衛(wèi)生和計劃生育**(以下簡稱國家衛(wèi)生計生委)所屬衛(wèi)生監(jiān)督中心申報新食品原料*性評估材料,應(yīng)當符合本規(guī)定。 *三條 新食品原料應(yīng)當具有食品原料的特性,符合應(yīng)當有的營養(yǎng)要求,且*、無害,對人體健康

  • 保健食品注冊涉及的機構(gòu)

    保健食品注冊涉及的機構(gòu) 檢測機構(gòu)(國家食品藥品監(jiān)督管理局*的各疾病預(yù)防控制中心、大專院校或研究院等) (2)初審機構(gòu)(各省市食品藥品監(jiān)督管理局) (3)評審辦公室(國家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品審評中心) (4)評審**(國家食品藥品監(jiān)督管理局的***) --------------------------------------------------------------------

  • 化妝品備案為什么申報不成功

    (一)申報資料或樣品不真實的。 1.產(chǎn)品配方以外的其他申報資料顯示產(chǎn)品生產(chǎn)使用的原料種類或含量與申報配方不符的; 2.產(chǎn)品配方中所申報組分的種類或含量與實際檢測結(jié)果不符的; 3.提供虛假第三方證明文件的; 4.提供虛假送審樣品或送檢樣品的; 5.申報資料中外文未如實翻譯為中文,影響審評結(jié)論的; 6.復(fù)印件與原件內(nèi)容不符的; 7.其他申報資料或樣品不真實的情況。 (二)產(chǎn)品配方不符合化妝品衛(wèi)生規(guī)范

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