官方解讀《化妝品注冊和備案檢驗工作規范》2019

時間：2019-09-19作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：113

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• 詞條

  詞條說明

• 進口化妝品備案流程和資料清單

  **條 申請化妝品行政許可的，應按照《化妝品行政許可申報受理規定》的要求提交有關資料，申報資料的一般要求如下： （一）**申請特殊用途化妝品行政許可的，提交原件1份、復印件4份，復印件應清晰并與原件一致； （二）申請備案、延續、變更、補發批件的，提交原件1份； （三）除檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件外，申報資料原件應由申請人逐頁加蓋公章或騎縫章； （四）使用A4規格紙張打印，使

• 關于發布《保健食品原料目錄（一）》和《允許保健食品聲稱的保健功能目錄（一）》的公告

  根據《*人民共和國食品安全法》有關規定，國家食品藥品監督管理總局會同國家衛生計生委和國家中醫藥管理局制定了《保健食品原料目錄（一）》和《允許保健食品聲稱的保健功能目錄（一）》，現予發布。?特此公告。??? ? 附件：1.保健食品原料目錄（一）??? ? 附件：2.允許保健食品聲稱的保健功能目錄（一）&nbs

• 關于化妝品原料安全信息填報的過渡期政策調整

  關于化妝品原料安全信息填報的過渡期政策調整答：根據國家藥監局關于進一步優化化妝品原料安全信息管理措施有關事宜的公告（2023年*34號）（以下簡稱“公告”）規定，對化妝品原料安全信息資料報送相關政策實施過渡期進行以下調整：（一）自2024年1月1日起，化妝品注冊人、備案人在申請特殊化妝品注冊或者進行普通化妝品備案時，應當按照相關法規、技術規范和公告要求，填報產品配方所使用全部原料的原料安全信息資料

• 廣東省國產牙膏備案問題解答（七）

  一、牙膏產品較名后，還能繼續提交原名稱的產品檢驗報告嗎？答：根據《牙膏備案資料管理規定》*二十九條規定，產品檢驗報告的受檢樣品相關產品信息應當與備案產品信息保持一致。由于較名等原因，導致檢驗報告中產品名稱等不影響檢驗或評價結果的信息與備案信息不一致的，可予以說明，并提交檢驗報告變更申請表和技術機構出具的補充檢驗報告或更正函。二、已備案的牙膏產品，如變更或增加新的生產場地，應如何提交產品檢驗報告？答