QB是什么標準

時間：2021-12-08

作者：權檢認證（深圳）有限公司

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ISO13485質量體系什么流程
ISO13485中文被稱為“醫療器械質量管理體系”。由于醫療設備是挽救生命，緩解傷口，預防和緩解疾病的特殊產品，僅根據ISO9001標準圖片的一般要求進行標準化是不夠的。因此，ISO組織發布了ISO13485：1996年版標準（YY / T0287和YY / T0288）對醫療器械制造商的質量管理體系提出了特殊要求，對促進醫療器械的質量提高安全性和有效性起到了很好的作用。為什么需要按照ENISO
iso9001質量體系認證是怎樣的體系流程
ISO9001以及各種ISOxxxx，總是不斷出現在我們這些制造行業以及可以說各行各業吧，筆者前段時間實在是被這個東西給苦惱死了。這個ISO到底是什么，到底拿來干啥？？？有什么用？？？好像網上搜搜看看就懂了，過了幾天呢？又忘了是啥，然后又在工作中出現，沒有辦法，我就參加了一個培訓，就是要搞懂這個小東西！首先：ISO9001質量保證體系是企業發展與成長之根本。ISO9001不是指一個標準，而是一類標
半成品可以申請REACH認證嗎
REACH是歐盟法規《化學品的注冊、評估、授權和限制》的簡稱，是歐盟建立的，并于2007年6月1日起實施的化學品監管體系。在做REACH認證的時候，經常會有朋友提及該準備些什么材料，流程繁瑣嗎，跑來跑去的也麻煩，下面小編就帶大家來了解下。REACH認證要提供什么資料？其實所需材料也不多，首先準備2-3個樣品，然后認證申請表，產品說明書，零部件清單表。REACH法規注冊主體：□ 歐盟境內的物質、配制
iso質量管理體系認證流程是怎樣的呢
2000年12月15日，2000版的ISO9000族標準正式發布實施，2000版ISO9000族**標準的**標準共有四個：1、ISO9001:2000質量管理體系——基礎和術語；2、ISO9001:2000質量管理體系——要求；3、ISO9004:2000質量管理體系——業績改進指南；4、ISO19011:2000質量和環境管理體系審核指南。上述標準中的ISO9001:2000《質量管理體系—要