詞條
詞條說明
ISO13485是針對醫療器械行業的質量管理體系標準,對醫療器械行業企業質量體系的建立有指導意義,醫療器械生產企業、經營企業等都可以根據實際業務情況進行認證;而醫療器械GSP是CFDA對醫療器械經營質量管理的基本要求,適用于所有從事醫療器械經營活動的經營者。ISO13485標準是應用于醫療器械領域的質量管理體系標準,該標準**關注醫療器械的安全有效,強調組織提供的醫療器械要滿足顧客要求和法規要求。
企業做ISO認證條件:我從小就知道:天下沒有免費的午餐!外面吃飯得付錢、買東西要付錢、請人幫忙要付出相應的報酬等等。企業想要做認證也是有條件的:首**業沒有限制(這個可以不算)、公司營業時間必須滿3個月、公司做過咨詢(這個可不是指咨詢認證機構相關于ISO認證的資料哦)。企業做ISO認證價格的影響因素:相信不少人都是直接咨詢認證機構做ISO9001質量管理體系多少錢?ISO14001環境管理體系多少
什么是SRRC認證?1、國家無線電管理**,簡稱SRRC;2、凡向我國出口或國內生產的無線電**設備,都須進行SRRC認證,標明無線**設備型號核準代碼;3、每一個無線電**設備型號核發一的“無線電**設備型號核準證”和核準代碼。若產品有性能或主要技術參數的改變,則須重新進行SRRC認證。? ? ?? 2019年1月1日《電商法》的實施,對于各大電商平臺
REACH是歐盟法規《化學品的注冊、評估、授權和限制》的簡稱,是歐盟建立的,并于2007年6月1日起實施的化學品監管體系。在做REACH認證的時候,經常會有朋友提及該準備些什么材料,流程繁瑣嗎,跑來跑去的也麻煩,下面小編就帶大家來了解下。REACH認證要提供什么資料?其實所需材料也不多,首先準備2-3個樣品,然后認證申請表,產品說明書,零部件清單表。REACH法規注冊主體:□ 歐盟境內的物質、配制
公司名: 權檢認證(深圳)有限公司
聯系人: 葉經理
電 話:
手 機: 15818718994
微 信: 15818718994
地 址: 廣東深圳寶安區廣東深圳市寶安區西鄉固戍力林互聯網產業園A棟315
郵 編:
豐田汽車電子設備TSC7000G可靠性-專注汽車零部件DV試驗
¥118888.00
¥1.00
¥88.00