紫外消毒設備EPA注冊有效期

時間：2023-02-17

作者：深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司

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榨汁機ROHS2.0申請需要多久
榨汁機ROHS2.0申請需要多久，為 2023 年歐盟 RoHS 的變更做準備：正在尋找更多信息來幫助您為今年即將到來的歐盟 RoHS 變更做好準備？觀看我們較近的網(wǎng)絡研討會，我們的*在會上介紹了預計會在 2023 年影響產(chǎn)品合規(guī)性的主要法規(guī)變化，包括適用于歐盟 RoHS 的法規(guī)變化，以及您的企業(yè)如何保持合規(guī)性。 ?RoHS范圍：僅對于2006年7月1日起投放市場的新產(chǎn)品。包括家用的白
唇膏FDA檢測申請標準
唇膏FDA檢測申請標準。美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP（Voluntary Cosmetic Registration Program）的提交，原因是FDA正在制定一項計劃，以提交《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》（MoCRA）規(guī)定的設施注冊和產(chǎn)品列表，要求出口美國的化妝品企業(yè)必須強制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統(tǒng)將退出歷史舞臺，F(xiàn)DA對化妝
化妝品MSDS報告多久出報告
化妝品MSDS報告多久*，海關關務問題等各種原因，大陸有很多產(chǎn)品都是轉到中國香港或者閩臺后再發(fā)運到海外，這個時候，航司和船司都是把MSDS報告來作為出口運輸?shù)囊罁?jù)，這個時候，一份完整合格的MSDS報告就額外重要，因為報告簡陋，內容不清，*出現(xiàn)拒收的情況。這種情況下，航司和船司就可能提出要求增加鑒定報告，這樣無疑就增加了技術文件的成本。所以，MSDS報告和運輸鑒定報告是緊密聯(lián)系的兩個技術文件，所
保濕霜FDA認證測試周期
保濕霜FDA認證測試周期在FDA注冊VCRP 的好處？VCRP 協(xié)助 FDA 履行其監(jiān)管在美國銷售的化妝品的職責。自愿提交可為 FDA 提供有關化妝品和成分、其使用頻率以及從事其制造和分銷的企業(yè)的可用信息的估計。來自 VCRP 數(shù)據(jù)庫的信息也被化妝品成分審查（CIR）使用，這是一個由行業(yè)資助的獨立科學*小組，以協(xié)助 CIR *小組確定其評估成分安全的**事項，作為其成分安全審查的一部分