紫外線燈EPA年報(bào)有效期是多久

時(shí)間：2023-02-23作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：182

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• 音響UL62368報(bào)告辦理流程

  音響UL62368報(bào)告辦理流程，UL/EN/IEC 62368-1舍棄過往“亡羊補(bǔ)牢”的思維，采用了“Hazard-Based Safety Engineering （HBSE），以防止?jié)撛谖ｋU(xiǎn)為基礎(chǔ)的安全工程學(xué)”的思維模式，無論科技怎么變化都脫離不了能量的應(yīng)用，而各種能量源都可以量化，最后再與對(duì)這些能量源的臨界耐受能力進(jìn)行比對(duì)。UL/EN/IEC 62368-1可以協(xié)助創(chuàng)新科技產(chǎn)品在安全的前提下

• 亞馬遜SVHC檢測(cè)報(bào)告申請(qǐng)流程

  SVHC檢測(cè)報(bào)告申請(qǐng)流程，REACH僅適用于在歐盟和歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)的其他成員國(guó)，即挪威、冰島和列支敦士登。原則上，REACH適用所有化學(xué)物質(zhì)。不只是在工業(yè)過程中使用的，還包括在我們?nèi)粘Ｉ钪?，比如清潔產(chǎn)品，油漆以及服裝，家具電器等物品中的化學(xué)品。該法規(guī)對(duì)歐盟大多數(shù)公司都有影響。 ??? REACH要求的責(zé)任，例如注冊(cè)或標(biāo)簽，由歐盟進(jìn)口商，或者非歐盟制造商的歐盟代表承擔(dān)。

• 精華液亞馬遜FDA認(rèn)證包含哪些信息

  精華液FDA認(rèn)證包含哪些信息?；瘖y品成分必須獲得FDA的允許并進(jìn)行相應(yīng)的標(biāo)簽，違反FDA法規(guī)的常見做法是對(duì)美容產(chǎn)品的要求不當(dāng)，化妝品要求與藥品要求之間的區(qū)別可能非常微妙，如果不理解這些要求，則會(huì)導(dǎo)致FDA采取強(qiáng)制措施。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管力

• 紫外消毒設(shè)備EPA檢測(cè)報(bào)告美國(guó)出口認(rèn)證

  紫外消毒設(shè)備EPA檢測(cè)報(bào)告美國(guó)出口認(rèn)證，EPA檢測(cè)報(bào)告：裝置（Device）必須滿足FIFRA法案的要求：1.Regulated Devices管控的裝置產(chǎn)品如：臭氧消毒器，紫外線消毒燈，UV水質(zhì)過濾器，UV空氣過濾器，UV滅蚊燈，超聲驅(qū)蟲設(shè)備，UV消毒器，高頻驅(qū)鳥器，電子驅(qū)鼠器等2.Establishment Registration制造商確立注冊(cè)：根據(jù)FIFRA法案的要求，這些受管控裝置的制