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手機消毒盒EPA注冊要如何做紫外線殺菌燈EPA認證:美國EPA注冊_紫外線殺菌燈EPA注冊辦理EPA認證,EPA是美國環(huán)境保護署(U.SEnvironmentalProtectionAgency)的英文縮寫。它的主要任務是保護人類健康和自然環(huán)境,總部設在華盛頓,有10個地方辦公室和幾十個實驗室,在全美國有18000名雇員,半數(shù)以上是工程師、科學家和政策分析家。而且,很多雇員是法律、公共事務、金融
電子電器加州65認證企業(yè)還是產(chǎn)品注冊,加州65提案的**要求:1、禁止飲用水源污染:任何人在經(jīng)營過程中不得有意排放或釋放加州所知的致癌性或有生殖毒性的物質(zhì)進入水源或投放到可能污染水源的土地上或土地中。2、提供清晰合理的警告(對于列出的物質(zhì),除非暴露水平很低,不構(gòu)成風險,否則必須發(fā)出警告) ?在經(jīng)濟萎靡的形勢下,歐美各國對于產(chǎn)品質(zhì)量的要求卻沒有絲毫放松,嚴冬來臨,貿(mào)易環(huán)境堪憂。近期,美國
??歐盟醫(yī)療器械新法規(guī)(MDR)變更了哪些???2017年5月25日歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)[REGULATION(EU)2017/745](以下簡稱“MDR”)正式生效,并將于2020年5月26日取代醫(yī)療器械指令(MDD,93/42/EEC)和有源可植入醫(yī)療器械指令(AIMDD,90/385/EEC)。??MDR的法規(guī)過渡期為三年。這
燈具SVHC檢測報告辦理流程介紹,REACH法規(guī)限制(Reastriction):如果認為某種物質(zhì)或其混合物、物品的制造、投放市場或使用導致對人類健康和環(huán)境的風險不能被充分控制,將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進口。限制物質(zhì)和條件參見REACH法規(guī)附件XVII 相應條款。 ??? REACH要求的責任,例如注冊或標簽,由歐盟進口商,或者非歐盟制造商的歐盟代表承擔。然而歐盟的
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
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