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GRS認(rèn)證咨詢(xún)認(rèn)證產(chǎn)品使用的化學(xué)品需滿(mǎn)足ZDHC要求


    深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問(wèn)有限公司專(zhuān)注于ISO體系認(rèn)證,客戶(hù)驗(yàn)廠(chǎng)等

  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • OCS認(rèn)證輔導(dǎo)-能源與化學(xué)品使用不列入審核范圍

    **部分:認(rèn)證要求A1 – 參考文件A1.1以下文件涵蓋了**含量標(biāo)準(zhǔn)中所有的要求:l **含量標(biāo)準(zhǔn)l 含量申明標(biāo)準(zhǔn)l 含量申明標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施手冊(cè)A2 – 符合要求A2.1 **含量標(biāo)準(zhǔn)需符合含量申明標(biāo)準(zhǔn)(A、B、C、D 章節(jié))的要求。申明原材料的定義為:**原料:通過(guò)可信任的認(rèn)證公司認(rèn)證過(guò)的**農(nóng)場(chǎng)所產(chǎn)出的產(chǎn)品,且符合:l **農(nóng)場(chǎng)的**規(guī)定有頒布l 在IFOAM可接受項(xiàng)目中,根據(jù)私營(yíng)標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)進(jìn)行過(guò)評(píng)

  • COS認(rèn)證咨詢(xún)|致力于確保有效管控進(jìn)口藥品的質(zhì)量與安全

    引 言COS(Certificate ofSuitability)指的是歐洲藥典適用性認(rèn)證,目的是考察歐洲藥典是否能夠有效地控制進(jìn)口藥品的質(zhì)量。這是中國(guó)的原料藥合法地被歐盟的較終用戶(hù)使用的一種注冊(cè)方式,相當(dāng)于國(guó)內(nèi)的GMP認(rèn)證,只不過(guò)發(fā)證機(jī)構(gòu)及有效范圍是歐盟。認(rèn)證機(jī)構(gòu)為歐盟藥品質(zhì)量指導(dǎo)**(EDQM),EDQM根據(jù)歐盟賦予的權(quán)力,按修訂法規(guī)Directive 2001/83/EC和2001/82/

  • RWS認(rèn)證輔導(dǎo)單份TC可用于多份原料TC且長(zhǎng)期有效

    RWS認(rèn)證審核的5個(gè)關(guān)鍵點(diǎn)是:1.保護(hù)動(dòng)物福利羊的 5F 原則一直受到保護(hù): 免于受饑餓和口渴, 遠(yuǎn)離不適, 遠(yuǎn)離痛苦、 傷害或疾病, 表現(xiàn)正常行為的自由, 遠(yuǎn)離恐懼和痛苦。2.保護(hù)土地健康土地管理的**方法在責(zé)任羊毛標(biāo)準(zhǔn)農(nóng)場(chǎng)、 保護(hù)土地生態(tài)安全、 生物多樣性和當(dāng)?shù)匚锓N獲得實(shí)踐。3.供應(yīng)鏈可追溯性責(zé)任羊毛標(biāo)準(zhǔn)的羊毛鑒別一直維持: 從農(nóng)場(chǎng)到較終的產(chǎn)品。 顧客對(duì)產(chǎn)品中帶有責(zé)任羊毛標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)簽的羊毛來(lái)自可信

  • RCS認(rèn)證輔導(dǎo)|生產(chǎn)貿(mào)易商滿(mǎn)足CCS標(biāo)準(zhǔn)外更需符合以下五點(diǎn)要求

    RCS認(rèn)證是什么意思 RCS需準(zhǔn)備哪些文件RCS認(rèn)證,回收聲明標(biāo)準(zhǔn),英文全稱(chēng)RecycledClaimed Standard,是TE防止交易組織于2013年推出的另一回收(再生)方面的標(biāo)準(zhǔn),用于使用了再生原料的產(chǎn)品提供的依據(jù)。RCS認(rèn)(回收聲明標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證)使用與再生原料含量5%-**之間的產(chǎn)品。認(rèn)證機(jī)構(gòu)有很多,可自由選擇,在TE-紡織交易組織網(wǎng)站可查到認(rèn)過(guò)的企業(yè)信息。RCS認(rèn)證的目的是確保產(chǎn)品含

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