OCS認證輔導-能源與化學品使用不列入審核范圍

時間：2023-04-04作者：深圳市肯達信企業管理顧問有限公司瀏覽：183

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  詞條說明

• ICS認證咨詢-使用積分報告形式生成審核結果并上傳系統網站

  ?ICS驗廠是法國商務和發行聯盟(FCD)的成員根據**勞工組織(ILO)在社會責任管理方案上的指引，并采納SA8000標準中的理念后，在1998年的*三季度正式發布了“社會公約Initiative Clause Sociale (ICS)”。同時，ICS已經向其他法國零售商開放，并進行了許多審核，受到**較大的社會貿易機構的關注而不斷完善。? ?每個ICS（即社會條

• GLP輔導申請單位出現影響體系變更情況需向相關部分提出書面

  *五章監督管理*二十七條GLP機構發生與質量管理體系相關的組織機構、主要人員、試驗設施變更，或者出現影響質量管理體系運行的其他變更時，應當自發生變更之日起20日向省級藥品監督管理部門提交書面報告。省級藥品監督管理部門對報告進行審查，必要時組織現場檢查。經審查不符合要求的，應當要求機構限期改正。出現可能嚴重影響GLP實施的情況時，省級藥品監督管理部門應當及時將檢查報送國家藥品監督管理局。*二十八條G

• 德國RESY注冊輔導|通過注冊RESY可滿足對運輸包裝要求

  RESY Organization for Wertstoffentsorgung GmbH背后有三個強大的協會作為股東：在Verband deutscher Papierfabriken eV（VDP）中組織的“促進由回收紙制成的瓦楞紙原紙制造商利益的協會”在瓦楞紙板工業協會（VDW）該Reclay系統有限公司總部位于達姆施塔特的RESY Organization for Wertstoffen

• TGA認證注冊|海外IIa類需提供合格評定據與符合性聲明

  依據Australian Therapeutic Goods (Medical Devices) Regulations 2002，澳大利亞對醫療器械分為I類，Is and Im， IIa, IIb, III類，產品的分類幾乎和歐盟分類一致，如果貴公司產品已經獲得CE標志，則產品類別可以按照CE分類。如果已經獲得歐盟公告機構（Notified Body）簽發的CE證書，是可以被TGA認可的，并可以