特殊化妝品填報《注冊申請表》分類編碼時，注冊人或者境內責任人應當注意什么？

時間：2023-05-23

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

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“雙無”保健食品換證流程及常見問題匯總（全）
1.“雙無”保健食品換證流程圖2.目前企業信用系統顯示申請人主體資質異常，是否可以申請換證？答：不影響受理。但是，建議盡快將企業狀態恢復正常，否則技術審評結束后，無法報批。3.委托生產的產品，之前曾在多個省份或多家企業接受委托，是否需要所有省份的換證意見？答：至少一家核發生產許可的省級市場監管部門出具意見，向合法生產許可的省局提出。4.“雙無”產品批件未載明所有的原輔料、未載明工藝？答：當時的批件
褪黑素在保健食品備案申報的最新政策
褪黑素在保健食品備案申報中的應用較新政策指南 ? 褪黑素列入保健食品原料目錄是依據《關于印發〈營養素補充劑申報與審評規定（試行）〉等8個相關規定的通告》（國食藥監注[2005]202號）中《氨基酸螯合物等保健食品申報與審評規定（試行）》*四條（下稱《規定》），2017年中國食品藥品檢定研究院的研究結果和多次*論證的基礎上形成的。 ? 褪黑素用量范圍：1-3mg?
江蘇省藥監局|牙膏備案與簡化備案常見問題全解析
江蘇省藥監局：牙膏備案與簡化備案常見問題解答1.問：在江蘇省開展牙膏簡化備案需要提供哪些資料？答：根據《江蘇省藥品監督管理局關于對已上市國產牙膏產品實施簡化備案管理措施的公告》（2023年 *26號）要求，簡化備案需要提供以下資料：?（1）牙膏備案人基本信息。包括備案人名稱、地址、聯系方式等。委托生產的，還應當同時提交實際生產企業的名稱、地址、聯系方式、《化妝品生產許可證》等。
牙膏專刊二|北京市化妝品審評檢查中心關于普通化妝品備案常見問題一問一答
問題1：《牙膏監督管理辦法》適用范圍及各級監管部門事權如何劃分？答：根據《牙膏監督管理辦法》*二條規定，在*人民共和國境內從事牙膏生產經營活動及其監督管理，適用本辦法。*四條規定，國家藥品監督管理局負責全國牙膏監督管理工作。縣級以上地方人民**負責藥品監督管理的部門負責本行政區域的牙膏監督管理工作。問題2：牙膏管理的基本要求有哪些？答：《牙膏監督管理辦法》*五條規定，牙膏實行備案管理，牙膏備