兒童用品亞馬遜CPC認證辦理周期多久

時間：2023-06-16

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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歐盟醫療器械新法規（MDR）變更了哪些？
??歐盟醫療器械新法規（MDR）變更了哪些？??2017年5月25日歐盟醫療器械法規（MDR）[REGULATION(EU)2017/745]（以下簡稱“MDR”）正式生效，并將于2020年5月26日取代醫療器械指令（MDD，93/42/EEC）和有源可植入醫療器械指令（AIMDD，90/385/EEC）。??MDR的法規過渡期為三年。這
電池產品MSDS/SDS報告找誰辦理靠譜
電池產品MSDS/SDS報告找誰辦理靠譜，根據不同國家法律要求，MSDS內容不一樣，歐盟、ISO、美國OSHA、ANSI、要求MSDS（SDS）包含16項：化學品名稱和制造商信息、化學組成信息、危害信息、急救措施、消防措施、泄露應急處理、操作和儲存、接觸控制和個人防護措施、理化特性、穩定性和反應活性、毒理學信息、生態學信息、廢棄處置、運輸信息、法規信息、其他信息。加拿大要求MSDS內容則為9項：產
塑料膜MSDS編譯有效期是多久
塑料膜MSDS編譯有效期是多久， MSDS簡述了化學品對人類健康和環境的危害，并提供了如何安全處理、儲存和使用化學品的信息。在為用戶提供的一項服務中，生產企業應隨化工產品一起向用戶提供安全說明，使使用者明了化學品的相關危害，在使用時主動進行防護，起到減少職業危害，防止化學事故發生。當前，美國、日本、歐盟等發達國家已普遍建立和實施MSDS制度，要求危險化學品的制造商在產品銷售、運輸或出口時，提供該產
保溫杯REACH測試申請流程
保溫杯REACH測試申請流程？SVHC 報告的公司義務：如前所述，歐盟REACH*33條要求企業在物品級別報告其使用的SVHC**過閾值的情況。公司還有義務向消費者提供每份報告物品的安全使用信息。我們創建了一份歐盟 REACH 合規性五步指南，以幫助合規專業人員駕馭該流程。歐盟REACH合規要求：產品信息收集與分析。遵守歐盟 REACH 法規的步是收集有關法規范圍內每年在歐盟生產或進口到一噸以上