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唇膏美國FDA檢測注冊要多久。 化妝品是否需要FDA注冊或者FDA許可?根據法律規定,制造商不需要向FDA注冊化妝品或者向FDA提交產品配方,也不需要注冊號碼將化妝品進口到美國。但是,FDA鼓勵化妝品公司使用在線注冊系統參與FDA的自愿化妝品注冊計劃(VCRP),化妝品制造商,分銷商和包裝商可以向目前在美國銷售的產品提供有關其產品的信息,并在VCRP數據庫中注冊其制造和/或包裝設施位置。 美國于
CAprop65認證要如何做, 如違反這些標準將受到12,500美元的強制性罰款。除了手袋及配飾之外,許多簽署公司還同意將這些標準用于皮帶和鞋子用材料。美國消費品安全**限制消費品中的鉛含量,特別是兒童產品。《2008年消費品安全改進法案》(CPSIA) 給兒童產品底質的鉛含量提出新的限制,對于家具和兒童產品的油漆和涂層表面鉛含量,亦提出較低的限制;同時訂立《ASTM F963》標準,當中包括
藍牙耳機美國UL測試辦理注意事項,UL62368-1標準必須待區域與國家采納公告后才具有法律約束力。原訂公告的強制日從2019年6月20日延長至2020年12月20日,這一天就是UL62368-1*二版的強制施行日,同時也是UL60950-1與UL60065的廢止日期。注意,根據美國UL標志對于“置于市場”的時間認定,只要產品進入銷售之時就必須符合法規,說明產品在2020年12月20日起將無法以
保鮮膜質檢報告包含哪些內容,質檢報告辦理流程是怎樣的?步:質檢報告申請受理。收到符合要求的申請后,認證機構向申請人發出受理通知,通知申請人發送或寄送有關文件和資料。同時,認證機構發送有關收費和通知。申請人按要求將資料提供到認證機構。申請人付費后,按要求填寫付款憑證。第二步:質檢報告資料審查。在資料審查階段,產品認證工程師需對申請進行單元劃分。單元劃分后,若需要進行樣品測試,產品認證工程師向申請人
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