母嬰用品CPSIA認證有效期是多久

時間：2023-07-13作者：深圳市環測威檢測技術有限公司瀏覽：78

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• 詞條

  詞條說明

• 亞馬遜REACH認證申請方式方法

  REACH認證申請方式方法SVHC 報告的公司義務：如前所述，歐盟REACH*33條要求企業在物品級別報告其使用的SVHC**過閾值的情況。公司還有義務向消費者提供每份報告物品的安全使用信息。我們創建了一份歐盟 REACH 合規性五步指南，以幫助合規專業人員駕馭該流程。 ?SVHC清單每年至少較新兩次，SVHC目前候選物質清單為235項，意向物質為9項。REACH法規規定SVHC納入候選

• 音響UL62368報告要如何做

  音響UL62368報告要如何做，UL62368認證是美國UL認證中的安規標準，IEC/EN/UL 62368-1 標準適用范圍，新標準廣泛適用于各種高科技產品，包括：1.計算機和網絡產品：服務器、計算機、路由器、筆記型/臺式計算機和其應用的電源供應器；2.消費性電子產品：功放（功率放大器）、藍牙音箱、有源音箱、家庭影院系統、數字相機和個人音樂播放器；3.屏幕和顯示設備：顯示器、電視和數字投影機；

• 歐盟REACH-SVHC檢測檢測流程

  歐盟REACH-SVHC檢測檢測流程，REACH認證SVHC檢測應對措施：法規合規：企業需要遵守REACH法規的要求，包括注冊、報告和授權等程序。如果物質被列為候選物質，企業可能需要重新評估其合規性，并根據需要采取相應的措施。監測和較新：企業應定期監測ECHA公布的SVHC候選清單，并確保其產品和供應鏈的合規性。在有新的候選物質被列入清單時，企業需要相應地較新其合規策略和措施。 ?&n

• 面膜FDA認證辦理費用

  面膜FDA認證辦理費用。眾所周知，FDA 之前有一項化妝品自愿注冊計劃，但由于《2022 年化妝品監管現代化法案》新規定了化妝品工廠注冊和產品列名的要求，FDA于 2023年3月27日結束了該自愿注冊計劃，并計劃在2023年10月推出新的注冊系統以滿足法規規定的化妝品工廠注冊和產品列名的要求。近日FDA發布化妝品工廠注冊及產品登記指南草案，該指南提供了工廠注冊和產品列名的建議和說明。 美國于20