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NH2-UAMC1110是一種有效的成纖維細胞活化蛋白抑制劑
NH2-UAMC1110是UAMC1110的衍生物,帶有胺基丁氧基,可用于合成UAMC1110共軛物。UAMC-1110,也稱為SP-13786,是一種有效、選Chemicalbook擇性的成纖維細胞活化蛋白(fap)抑制劑,對相關的二肽基肽酶(DPP)dppiv、dpp9、dppii和脯胺酰寡肽酶(prep)具有低納摩爾抑制效力和高選擇性。●英文名稱:NH2-UAMC1110●產品理化指標:分子
1192590-89-8, TAMRA azide, 6-isomer可用于生物分子標記
試劑 | 基礎知識概述(部分):【中文名稱】四甲基羅丹明-疊氮化物,6-異構體【英文名稱】 TAMRA azide, 6-isomer,6-Tamra N3【CAS】1192590-89-8【分子式】C28H28**O4【分子量】512.57【基團部分】TAMRA規(guī)格標準:10mg、25mg、50mg,可提供mg級以及kg級的產品開發(fā)服務試劑 | 結構式:試劑 | 反應機理(部分):TAMRA a
ATTO 655 NHS Ester,ATTO655NHS標記的特異性良好
試劑 | 基礎知識概述(部分):英文名稱:A** 655?NHS Ester,A**655NHS分子式:C31H36N4O8S分子量:624.7規(guī)格標準:1g,5g,10g,可提供mg級以及kg級的產品開發(fā)服務試劑 | 結構式:試劑 | 反應機理(部分):A** 655 NHS Ester是一種基于脂質體的熒光染料,常用于熒光成像和追蹤技術。A** 655 NHS Ester具有
N3-PEG-COOH,N3-PEG-AA可應用于生物工程領域
一.產品簡述疊氮化物和羧酸之間的PEG接頭具有良好的水溶性,較小的位阻和增強的穩(wěn)定性。疊氮功能化PEG可以和含有炔基的材料在銅離子的催化下反應,也可以和DBCO直接反應,不需要任何催化劑。疊氮化物與炔烴之間的反應能夠使羧酸PEG有效綴合到目標分子或材料上,并且產率很高。 所得羧酸可與胺,羥基和其他基團反應羧基化PEG在生物工程領域有著廣泛的應用,粒子表面改性,生物分子聚乙二醇化等。N3-PEG-C
公司名: 西安凱新生物科技有限公司
聯系人: 李先生
電 話: 029-68881181
手 機: 13619217766
微 信: 13619217766
地 址: 陜西西安雁塔區(qū)太白南路6號嘉天**1幢3單元30806室
郵 編:
DBCO-PEG-cRGD,Dibenzocyclooctyne-PEG-cRGD
DBCO-PEG-iRGD,Dibenzocyclooctyne-PEG-iRGD
葡聚糖-四甲基羅丹明,Dextran-TRITC的制備方法
DBCO-PEG8-MMAF,Dibenzocycolctyne-PEG8-MMAF
Dibenzocycolctyne-PEG6-acid,DBCO-PEG6-COOH
DBCO-PEG4-PABA,Dibenzocycolctyne-PEG4-PABA
葡聚糖PEG氨基,Dibenzocycolctyne-PEG4-PABA
Dextran-PEG-NHS可以將生物識別分子或抗體固定在傳感器表面
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