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沐浴露FDA檢測注冊流程。長期以來,相較于中、歐等其他主要市場對化妝品的監管,美國FDA對化妝品的管理可謂比較寬松和被動。美國FDA的化妝品企業注冊和產品備案遵循的是自愿原則,FDA可以對違規的產品或公司包括發出警告信并在港口拒絕化妝品入境。各方要求美國FDA加強化妝品的監管的呼聲越來越高。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案
歐盟REACH-SVHC檢測哪里能做?REACH認證SVHC檢測應對措施:供應鏈透明度:企業需要確保其供應鏈的透明度,了解產品中使用的化學物質是否包含SVHC候選物質。這可能需要與供應商進行溝通,并要求其提供相關的信息和保證合規性。替代物質研究:企業可以考慮進行替代物質的研究和開發,以尋找較安全和環保的替代品,以減少對SVHC候選物質的使用。 歐盟REACH合規要求:產品信息收集與分析。遵守歐盟
EPA注冊去哪里辦理EPA注冊登記操作流程:1.在線獲取公司號Company No.外國公司需要美國代表信息;2.申請Establishment No.;3.完成Annual Report申報。4.如果是非裝置類,完成Annual Report之前,產品需要獲得Registration No.,制造商需要準備相關技術資料,完成EPA的評估后才可以獲得Registration No.EPA認證監管
CPC玩具標準ASTM認證辦理費用,審核遇到的常見問題解答:1.被拒的理由是產品上缺少標簽信息。產品是兒童服裝類 這類產品要做一個連在衣服上的水洗標 上面包含必要的一些信息;產品是兒童玩具類 這類產品的標簽信息要在包裝彩盒上體現要排進報告里。2.被拒的理由是缺少美國進口商信息;3.被拒的理由是請在詳情頁較新警告屬性:解決辦法就是打開后臺警告屬性那一行選擇對應的警告屬性。 ??
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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