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插座RCM證書辦理注意事項,RCM認證申請流程:1.第三方檢測實驗室評估產品,確定執行的測試標準;2.測試如出現不符合項,實驗室會對產品進行整改以符合并達到澳洲標準要求;3.測試通過,出具測試報告;4.提交測試報告至澳洲發證機構進行文件審核;5.澳洲審核通過,核發RCM證書;6.客戶可自行或者交由實驗室完成澳洲網站注冊工作。 ? 對于大多數產品,都需要獲得SAA證書和EMC只有在測試報
眼線筆美國FDA檢測要如何做。 化妝品FDA注冊的好處:雖然注冊并不表示FDA批準,但它表明你的產品經過了FDA的審閱并且進入了的數據庫。如果你提交的產品配方不完整,或者包含某種禁用成分或未經批準的色素添加劑,FDA會通知你。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分
鋰電池GB31241申請步驟,適用范圍:GB/T 30426-2013《含堿性或其他非酸性電解質的蓄電池和蓄電池組 便攜式鋰蓄電池和蓄電池組》標準規定了便攜式單體鋰蓄電池和蓄電池組的性能試驗、命名、標志、尺寸和其他要求。此外,標準還規定了的性能要求和標準的測試方法,以及向使用者出具的結果。準適用于采用各種電化學體系的鋰蓄電池和蓄電池組。 ? 鑒于GB31241—2022《便攜式電子產品
儲能電池UN38.3鑒定報告辦理周期多久,UN38.3測試是為確保鋰電池能夠安全地進行空、海運所采取的強制性檢測。民航總局向各運輸公司發布了《鋰電池運輸規范》,明確要求鋰電池空、海運輸前必須通過CNAS認可的實驗室進行UN38.3測試的規定,各公司必須在收到鋰電池UN38.3合格報告及運輸鑒定書的前提下,方可收運該鋰電池。 ?UN38.3認證和MSDS有什么區別?通常很多人做電池檢測的
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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