詞條
詞條說明
食品級FDA注冊申請流程FDA由美國國會即聯(lián)邦授權(quán),是專門從事食品與藥品管理的機(jī)關(guān)。全稱:食品藥品監(jiān)督管理局(Food and Drug Administration)。 FDA是食品藥品監(jiān)督管理局(Food and Drug Administration)的簡稱。美國FDA認(rèn)為食品包裝材料屬于食品添加劑管理的范圍,主要負(fù)責(zé)美國所有有關(guān)食品,藥品,化妝品及輻射性儀器的管理,它也是美國較早的消費(fèi)者
電動車MSDS認(rèn)證包含哪些信息,MSDS:目前大部分使用的是16項格式的MSDS,內(nèi)容標(biāo)題同SDS相同,OSHA制定的MSDS有8項內(nèi)容:制造商與產(chǎn)品信息、成分信息、理化特性、燃燒與數(shù)據(jù)、反應(yīng)活性數(shù)據(jù)、健康危害數(shù)據(jù),安全操作與使用方法、防護(hù)措施。WHMIS制定的MSDS有9項內(nèi)容:制造商與產(chǎn)品信息、成分信息、理化特性、燃燒與數(shù)據(jù)、反應(yīng)活性數(shù)據(jù)、毒理學(xué)特性、預(yù)防措施、急救措施、其它信息。 &nbs
歐盟SVHC檢測報告申請要求,高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)是可能對人類健康和環(huán)境造成嚴(yán)重(通常是不可逆轉(zhuǎn)的)負(fù)面影響的物質(zhì)。在歐盟 (EU),這些物質(zhì)發(fā)布在 SVHC 候選清單中。將某種物質(zhì)添加到候選清單后,其在歐盟市場的使用必須根據(jù)歐盟的化學(xué)品注冊、評估、授權(quán)和限制 (REACH) 法規(guī)進(jìn)行報告。某些物質(zhì)也可能受到該法規(guī)的限制。 ?? ??? RE
兒童產(chǎn)品CPSC檢測認(rèn)證檢測要求,為什么CPC認(rèn)證審核沒通過:CPC認(rèn)證提交審核失敗,一般是信息不全,或者對不上。主要包括:;SKU或者ASIN信息不匹配;認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)和產(chǎn)品不匹配;缺少美國本土進(jìn)口商信息;實驗室信息對不上或者不認(rèn)可;產(chǎn)品編輯頁面,沒有填寫CPSIA警告字段(如果產(chǎn)品包含零件);產(chǎn)品缺少安全信息,或者合規(guī)標(biāo)志(溯源碼) ??? ??&
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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