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詞條說明
一、核心認證路徑:FDA 對食品的監管邏輯FDA 對食品不實施 “產品認證”,而是通過企業注冊、標簽合規、供應鏈審核實現全流程監管。企業需完成以下步驟以確保產品合規:注冊范圍:所有生產、加工、包裝或儲存供美國消費食品的設施(含海外企業)均需注冊,豁免情況包括農場、零售機構等。鄧白氏編碼(DUNS):低酸罐頭、酸化食品等特殊品類需提供,可通過鄧白氏官網免費申請。注冊流程:登錄 FDA 的FURLS
FDA 認證是一個常見的通俗說法,實際上,美國食品藥品監督管理局(U.S. Food and Drug Administration,?FDA)對不同產品的監管方式并非都稱為 “認證”,而是根據產品類別分為注冊、備案、審批、檢測等不同流程。FDA 的核心職責是確保食品、藥品、醫療器械、化妝品、輻射類產品等的安全性、有效性和質量可控性。以下是其主要監管范疇和對應的 “認證” 邏輯:一、FD
FDA 認證(Approval/Certification)法律定位:是 FDA 對產品安全性、有效性的實質性審查與批準,屬于市場準入的高階門檻27。核心目的:證明產品符合 FDA 的性能標準(如藥品需通過 NDA 證明療效,醫療器械需通過 510 (k) 證明實質等同)611。確保高風險產品(如 III 類醫療器械、新藥)的臨床安全性。結果效力:獲批后可獲得 FDA 批準信或證書(如藥品 NDA
FDA 食品級認證并非 FDA 官方術語,而是行業內對食品接觸材料(FCM)及食品添加劑符合 FDA 安全標準的統稱。其核心是通過檢測和評估,證明產品在與食品接觸時不會遷移有害物質,確保消費者安全。以下是系統性解析:一、本質:食品接觸安全的合規性驗證FDA 對食品接觸材料的監管基于《聯邦食品、藥品和化妝品法案》(FD&C Act),核心邏輯是物質遷移風險控制:適用范圍:所有與食品直接接觸的
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