潔凈室凈化工程設(shè)計是什么樣的

時間：2018-07-30作者：山東星月凈化工程有限公司瀏覽：126

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  詞條說明

• 無塵室空氣清潔要點是什么

  1、無塵室內(nèi)的作業(yè)人員要嚴(yán)格按照無塵室的操作規(guī)則來工作。無塵室的門窗應(yīng)是隨時處于關(guān)閉狀態(tài)的，無塵室與非無塵室之間人員和物品的傳遞應(yīng)有緩沖區(qū)，并有風(fēng)浴設(shè)備來阻止氣流的對流，與生產(chǎn)無關(guān)的人員不行進入無塵室。 2、無塵室的換氣次數(shù)和空調(diào)凈化系統(tǒng)的送風(fēng)量是維持無塵室正壓和潔凈度的主要內(nèi)因，但是它受凈化系統(tǒng)中各級過濾器的終阻力的制約。 3、無塵室內(nèi)的設(shè)備要求定期、定時、定人進行清潔維護，清潔中所用的物料和

• 醫(yī)用潔凈要求再升級 潔凈風(fēng)柜

  GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標(biāo)準(zhǔn)，GMP要求制藥、食品等生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備，合理的生產(chǎn)過程，完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測系統(tǒng)，確保較終產(chǎn)品質(zhì)量符合法規(guī)要求。 新版GMP是:2013年12月31日前，血液制品、等要求達(dá)到新版GMP要求；第二步是在2015年12月31日前實現(xiàn)全部達(dá)標(biāo)，到規(guī)定時間點未能達(dá)標(biāo)的企業(yè)，必須停止生產(chǎn)。 在生產(chǎn)環(huán)境上，新版GMP將藥品生產(chǎn)所需的潔凈區(qū)分為

• 潔凈手術(shù)室凈化空調(diào)設(shè)計標(biāo)準(zhǔn)

  室外環(huán)境含塵濃度，在空氣潔凈技術(shù)中，較常見的是以大于或等于0．5μm粒徑的塵埃粒子數(shù)量為準(zhǔn)的計數(shù)濃度。對于室外大氣塵濃度，不同的地域差異較大，通常可以分三類典型地區(qū)來統(tǒng)計。大量統(tǒng)計資料分析可得到我國這三類典型地區(qū)的室外計數(shù)濃度：工業(yè)城市：計數(shù)含塵濃度一般不**過3X105粒/L，約為106粒/L（屬嚴(yán)重污染程度）；城市郊外（不包括郊外工業(yè)區(qū)）：計數(shù)含塵濃度一般不**過2X105粒/L；非工業(yè)區(qū)或農(nóng)村

• 生物潔凈室給您一個無菌空間

  現(xiàn)如今，隨著科學(xué)不斷的進步，科研生產(chǎn)過程中，對于室內(nèi)環(huán)境控制的要求越來越高。其中潔凈室應(yīng)用是比較廣泛的。而潔凈室的特色就是無菌，在無菌的空間下我們不會生病，消費出來的產(chǎn)物經(jīng)由真空密封包裝之后可以較持久的貯存。這樣產(chǎn)品的質(zhì)量也在提高。 在我們?nèi)粘Ｉ钪休^常見的手術(shù)室其實就是一個無菌室，我們看醫(yī)生在手術(shù)前都是需要換上無菌服的，因為在手術(shù)過程中手術(shù)刀口是很*造成菌侵入的，所以使用無菌室能夠保證病人在