進口保健食品備案申請材料目錄

時間：2016-08-08作者：北京鑫金證**技術服務有限公司瀏覽：93

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• 詞條

  詞條說明

• 使用新原料保健食品注冊

  使用新原料保健食品注冊和**進口的保健食品（不包括補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品）注冊審批事項服務指南 一、適用范圍 本指南適用于使用新原料保健食品注冊和**進口的保健食品（不包括補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品）注冊審批事項的申請和辦理。 二、項目信息 （一）項目名稱：使用新原料保健食品注冊和**進口的保健食品（不包括補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品）注冊審批 （二）審批類別

• 保健食品注冊申報---產品標簽、說明書樣稿要求

  保健食品注冊申報---產品標簽、說明書樣稿要求 產品標簽、說明書樣稿 1、產品說明書應按下列格式和要求編寫： 產品說明書 本品是由××、××為主要原料制成的保健食品，經動物和/或人體試食功能試驗證明，具有××的保健功能（注：營養素補充劑*標“動物和/或人體試食功能試驗證明”字樣，只需注明“具有補充××××的保健作用”即可）。 [主要原輔料]（按配方書寫順序列出主要原、輔料。） [功效成分或標志性

• 2016年保健食品變更注冊申請材料項目及要求

  2016年保健食品變更注冊申請材料項目及要求 北京鑫金證**技術服務有限公司保健食品注冊部 1變更注冊申請材料目錄 （1）保健食品變更注冊申請表，以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書； （2）注冊申請人主體登記證明文件復印件； （3）注冊證書及其附件復印件； （4）變更前后的具體事項、變更的理由和依據。 除上述材料外，還應按照以下情形提供材料： （1）改變注冊人自身名稱、地址的變更申請，

• 《保健食品注冊與備案管理辦法》解讀

  《保健食品注冊與備案管理辦法》解讀 2016年2月26日，國家食品藥品監督管理總局畢井泉局長簽署*22號令《保健食品注冊與備案管理辦法》。該辦法共8章75條，將于2016年7月1日起施行。有關問題解讀如下： 1《保健食品注冊與備案管理辦法》（以下簡稱《辦法》）的立法依據是什么？ 按照《*人民共和國食品*法》*74條、75條、76條、77條、78條、82條等相關規定，制定《辦法》。 2《辦法》的