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滅活病毒保存液它滅活的原因是什么?


    湖北新德晟材料科技有限公司專注于血清分離膠,肝素,肝素,EDTA二,EDTA三,促凝,TOOS,TOPS,ADOS,ADPS,ALPS,DAOS,Tris,Tris-HCL,Bicine,Caps,Mops等

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  • 不同種類的卡波姆的用量及優(yōu)越性

    不同的卡波姆,性能有異,但通性相同。外觀為松散白色,微酸性粉末,pH值2.5-3.0(1%水分散體)。卡波姆在很低的用量下(常規(guī)用量0.25-0.5%)就能產(chǎn)生高效的增稠作用,從而制備出很寬粘度范圍和不同流變性的乳液、膏霜、凝膠等。常用卡波姆系列Carbopol940:推薦用量:0.2-1.0%短流變性、高粘度、高清澈度,低耐離子性及耐剪切性,適用于凝膠及護膚乳液、膏霜、含的透明凝膠類產(chǎn)品、透

  • 病毒保存液非滅活型

    市場上廣泛使用的病毒保存液主要有兩種,一種是以運送培養(yǎng)基為基礎(chǔ)改良的病毒維持液,另一種則為核酸提取裂解液改良的保存液。前者的主要成分是Eagle's基礎(chǔ)培養(yǎng)液(MEM)或Hank's平衡鹽,添加了病毒生存所需的鹽類、氨基酸、維生素、葡萄糖以及蛋白質(zhì),這種保存液使用酚紅鈉鹽做為指示劑,溶液pH值在6.6-8.0時溶液呈粉紅色。保存液中添加了必須的葡萄糖、L-谷氨酰胺和蛋白質(zhì),蛋白質(zhì)的提供形式有胎牛血

  • 常用的生物緩沖液如何制備

    在許多生物實驗中需要用緩沖液來維持有效的PH值,緩沖液對實驗的成敗至關(guān)重要。選擇緩沖液時首先要考慮實驗中的PH值與緩沖液PH值范圍一致,在考慮不同緩沖液的優(yōu)點和缺點是否適合你的實驗。生物緩沖液種類很多,在本文中我們主要討論比較常用的幾種生物緩沖液的制備方法。1、制備TRIS堿和TRIS-HCL緩沖液Tris:制備 1 升 1M Tris 緩沖液,先準備將121.14克Tris粉末溶解在750mL的

  • Tris,Mops,Hepes等緩沖液要如何從中選擇一款合適的

    為實驗選擇合適的生物緩沖液(Tris,Mops,Hepes,Pipes等)可能很棘手,緩沖區(qū)選擇過程就像玩“猜猜誰”。像游戲一樣,一般來說,可以從非常廣泛的緩沖區(qū)列表開始,然后慢慢地提出問題和研究答案以縮小選擇范圍。在下文將給大家提供一些選擇生物緩沖液的注意事項。1、確定實驗的pH:在許多實驗中,需要更改條件以使蛋白質(zhì)在溶液中保持**狀態(tài)。舉個例子,假設(shè)在pH 7.4的條件下進行了模擬生物條件的實

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