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詞條說明
一、沙特認證介紹2004年8月,為加入世貿組織、履行WTO協議的有關規定,根據沙特部長理事會*213號決議,1995年開始實施的沙特產品**符合性認證計劃(ICCP)被終止。同時,根據沙特商貿部*6386號決議,一項新的產品合格評定方案—符合性認證計劃(Conformity Certification Program, CoCP)獲得批準,取代原ICCP方案。這項新的計劃以保護沙特*、**消
S.O. 2149(E).—***行使*16條*(1)款和*(2)款賦予的權力,并結合2016年印度標準法(2016年11月)*25條*(3)款的規定,在咨詢印度標準局之后,現認為有必要為公眾利益而作出以下指令,即:1.簡稱與生效——(1)本指令可稱作2020年普通復印紙(質量控制)指令。(2)本指令在“**公報”發布6個月后生效。2.強制使用標準標志——下表*(1)欄中規定的貨物或物品應符合該
電磁爐等電子信息技術產品印度BIS注冊2020.4.1最新通知
電子與信息技術部(IPHW部門)通知新德里, 2020年4月1日主題:添加部分產品類別至“2012年電子和信息技術商品(強制注冊要求)指令”S.O.1236(E)--在行使1986年《印度標準法》(1986-63)*10條*(1)(p)條款的權力時,以及根據1987年印度標準局規則*13條(fa)的規定,***特此將以下產品列入“2012年電子和信息技術商品(強制注冊要求)指令”,即:-序號產品
口罩進入歐洲市場需要拿CE認證。進入美國市場就需要拿FDA認證。進入澳大利亞市場,則需要拿 TGA 認證。TGA 證書,其實相當于國內的醫療器械產品注冊證;拿到證才能在澳大利亞市場進行合法供應和銷售,也可以**會進入澳洲當地醫院、藥店、全科診所、牙醫診所等衛生護理機構的正式采購清單。否則,光有CE或FDA證書,是不可能在澳大利亞市場上銷售的,連海關都進不了。但是,在開始注冊申請前,首先需要確保獲得
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