化妝品進口備案流程

時間：2019-03-31作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：135

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• 詞條

  詞條說明

• 征求意見|《化妝品原料安全信息登記平臺填報指南》發布

  各有關單位：為進一步規范和指導化妝品原料安全信息登記平臺的填報，根據《化妝品監督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》和《國家藥監局關于進一步優化化妝品原料安全信息管理措施有關事宜的公告（2023年*34號）》等相關要求，我院起草了《化妝品原料安全信息登記平臺填報指南（征求意見稿）》及起草說明（附件1～2），現公開向社會征求意見。反饋意見請填寫意見反饋表（附件3），并于2023年5月31日前發送電子

• 進口化妝品備案申報資料編寫要點之質量安全控制要求篇

  化妝品備案申報資料中，產品質量安全控制要求是相對比較簡單卻又非常容易出錯的資料項。編寫時往往由于一時疏忽，寫錯某項指標，從而導致申請被駁回。比如顏色、性狀、氣味等感官指標，在申報中就頻頻有企業出錯。北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部特別提醒，進口非特殊用途化妝品備案資料產品質量安全控制要求編寫工作應當符合《化妝品衛生監督條例》、《化妝品安全技術規范》及NMPA關于化妝品備案注冊等相關的法

• 老版保健食品注冊系統2023年12月31日到期

  保健食品注冊申請人：保健食品注冊系統-申報端已進行了功能升級，計劃2023年7月31日上線新功能，變更內容包括:一、訪問地址變更舊地址保留至2023年12月31日，僅作跳轉使用，請及時收藏新地址。二、功能調整1.技術要求填報內容由原來的三個頁簽調整為一個頁簽，填報內容不變；2.注冊申請人信息由原來自主填寫企業基本信息變更為填寫統一社會信用代碼自動帶出；3.增加預審服務，預審是為需要補充資料的申請人

• 普通化妝品備案問答|化妝品備案檢驗五個常見問題

  1、問：備案檢驗項目包含哪些？答：根據《國家藥監局關于發布實施化妝品注冊和備案檢驗工作規范的公告（2019年*72號）》（以下簡稱《規范》）的規定，備案檢驗包含微生物與理化檢驗、毒理學試驗、人體安全性試驗、人體功效試驗等。產品檢驗報告的受檢樣品應當為同一產品名稱、同一批號的產品。2、問：備案檢驗是否必須由化妝品注冊和備案檢驗機構完成？答：不是。根據《關于優化普通化妝品備案檢驗管理措施有關事宜的公告