化妝品備案和化妝品注冊的區別是什么?

時間：2024-08-13

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

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化妝品安全評估課堂：完整版安評的部分共性問題解答
上海市藥品監督管理局“滬藥法治大講堂——化妝品安全評估”你“點單”我“服務”活動現場*，參會企業提交了很多化妝品完整版安全評估相關的問題。本期器審小編梳理了企業關注度較高的部分共性問題給您集中答疑，希望能幫助您較好地理解完整版安評的相關要求。Q是否接受其他國家毒理學試驗方法或標準獲得的毒理學試驗數據？A通過一系列毒理學研究，測定化妝品原料和/或風險物質的毒理學特征，將其作為危害識別的一部分，也是
征求意見|《祛斑美白類特殊化妝品技術指導原則（征求意見稿）》及起草說明---備注
檢驗項目（○：必做項目）備注微生物菌落總數○?霉菌和酵母菌總數○耐熱大腸菌群○金黃色葡萄球菌○銅綠假單胞菌○理化汞○?鉛○?砷○?鎘○?pH值○?甲醇?乙醇、異丙醇含量之和≥10%（w/w）的產品。二惡烷?含有乙氧基結構原料的產品。石棉?含有滑石粉原料的產品。甲醛?含有甲醛及甲醛緩釋體類原料的產品。
化妝品申報之《牙膏監督管理辦法》政策解讀
一、為什么要制定《牙膏監督管理辦法》？牙膏既是日用消費品，較是與人民群眾健康密切相關的產品。新中國成立初期至上世紀90年代，牙膏由原輕工業部實行行業管理。2005年，原質檢總局依據《*人民共和國工業產品生產許可證管理條例》，對牙膏生產企業實施生產許可管理，頒發化妝品生產許可證。2007年，原質檢總局發布的《化妝品標識管理規定》（100號令）將用于牙齒的產品納入化妝品。2013年機構改革后，原食品
進口化妝品備案流程和資料清單
**條申請化妝品行政許可的，應按照《化妝品行政許可申報受理規定》的要求提交有關資料，申報資料的一般要求如下：（一）**申請特殊用途化妝品行政許可的，提交原件1份、復印件4份，復印件應清晰并與原件一致；（二）申請備案、延續、變更、補發批件的，提交原件1份；（三）除檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件外，申報資料原件應由申請人逐頁加蓋公章或騎縫章；（四）使用A4規格紙張打印，使