詞條
詞條說明
一次性醫(yī)用口罩資質(zhì)檢測報告:細(xì)菌過濾效率;病毒過濾效率;細(xì)菌測試;病毒測試口罩過濾; 防護效果;醫(yī)用口罩;過濾病毒;過濾冠狀病毒。相關(guān)檢測標(biāo)準(zhǔn):YY 0469-2011?醫(yī)用外科口罩;YY/T 0969-2013?一次性使用醫(yī)用口罩;GB 15979-2002?一次性使用衛(wèi)生用品等。歡迎來電垂詢!
CCC認(rèn)證對涉及到的產(chǎn)品執(zhí)行國家強制的安全認(rèn)證。主要內(nèi)容概括起來有以下幾個方面: (一)按照世貿(mào)有關(guān)協(xié)議和**通行規(guī)則,國家依法對涉及人類健康安全、動植物生命安全和 健康,以及環(huán)境保護和公共安全的產(chǎn)品實行統(tǒng)一的強制性產(chǎn)品認(rèn)證制度。國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理**統(tǒng)一負(fù)責(zé)國家強制性產(chǎn)品認(rèn)證制度的管理和組織實施工作。 (二)國家強制性產(chǎn)品認(rèn)證制度的主要特點是,國家公布統(tǒng)一的目錄,確定統(tǒng)一適用的國家標(biāo)準(zhǔn)、技
CE認(rèn)證標(biāo)志并非由任何官方當(dāng)局、認(rèn)證機構(gòu)或測試試驗室核發(fā),而應(yīng)由制造商或其代理商選擇以下不同模式(或混合)獲取,自行制作和加貼。 部分歐盟官方規(guī)定的產(chǎn)品,需在獲得歐盟官方機構(gòu)(公告號機構(gòu))頒發(fā)的帶有公告號的CE證書后,方可加貼CE標(biāo)志。 步驟一、確定并分析出口器械 確定它是否在歐盟的3個醫(yī)療器械指令的范圍內(nèi)。因為CE認(rèn)證過程比較復(fù)雜,因此尋找合適的醫(yī)療器械咨詢公司配合,將會縮短產(chǎn)品進入歐洲市場的
1. 低電壓指令(LVD;Low voltage directive;2014/35/EU) 說明:主要針對交流50V—1000V,直流75V—1500V的電子電氣產(chǎn)品 2. 電磁兼容性指令(EMC;Electromagnetic compatibility;2014/30/EU) 說明:主要針對內(nèi)有電路板,能產(chǎn)生電磁騷擾的電子電氣產(chǎn)品 3. 機械指令(MD;Machinery Directiv
公司名: 航天檢測技術(shù)(深圳)有限公司
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