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詞條說明
CE認證標志并非由任何官方當局、認證機構或測試試驗室核發,而應由制造商或其代理商選擇以下不同模式(或混合)獲取,自行制作和加貼。 部分歐盟官方規定的產品,需在獲得歐盟官方機構(公告號機構)頒發的帶有公告號的CE證書后,方可加貼CE標志。 步驟一、確定并分析出口器械 確定它是否在歐盟的3個醫療器械指令的范圍內。因為CE認證過程比較復雜,因此尋找合適的醫療器械咨詢公司配合,將會縮短產品進入歐洲市場的
ETL是北美較具活力的 安全認證 標志,歷史可追溯到1896年托馬斯·愛迪生創建的電氣測試實驗室,在北美具有廣泛的**度和認可度。ETL標志是世界良好的質量與安全機構Intertek天祥集團的專屬標志,獲得ETL標志的產品代表滿足北美的強制標準,可順利進入北美市場銷售。ETL SEMKO是Intertek Testing Services有限公司的一部分,該公司是世界上較大的產品和日用品檢驗組織,
中國作為世界工廠,占據了**貿易大約15%的份額。口罩作為一個消耗量較大的無紡布產品,市場容量是非常大的,歐洲和美國都對口罩有著非常嚴格的認證要求,這里主要介紹口罩歐盟CE認證怎么申請。具體詳情歡迎聯系航天檢測舒麗麗CE認證主要分為以下幾個步驟:1.確認產品的標準。歐盟對于呼吸類產品的標準有以下幾種:BS EN 140: 1999 Half/ Quarter Masks 半面罩/四分之一面罩BS
一次性醫用口罩資質檢測報告:細菌過濾效率;病毒過濾效率;細菌測試;病毒測試口罩過濾; 防護效果;醫用口罩;過濾病毒;過濾冠狀病毒。相關檢測標準:YY 0469-2011?醫用外科口罩;YY/T 0969-2013?一次性使用醫用口罩;GB 15979-2002?一次性使用衛生用品等。歡迎來電垂詢!
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