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詞條說明
歐盟授權代表(EuropeanAuthorizedRepresentative)是指由位于歐洲經濟區EEA(包括EU與EFTA)境外的制造商明確*的一個自然人或法人。該自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行歐盟相關的指令和法律對該制造商所要求的特定的職責。為了較好地保護歐盟的消費者和環境,歐盟的法律要求,為了實現產品的可追溯性,制造商投放到歐盟市場的加貼了CE標志的產品必須標有制造商的名稱和聯
制冰盒是盛水之后放在冰箱里凍冰塊的一種生活用具。普通冰格:平時用的冰格都是白色,制作出來的冰塊都是方形的。現在,一些超市推出了各種鮮艷顏色的冰格,形狀百變。大多屬于硅膠制品中的硅膠廚具的范疇。具有硅膠環保的優質特性,配合特種食品級硅膠原料,所以使用起來非常安全。制冰盒線上線下銷售都需要提供產品的,下面認證小李帶大家了解一下制冰盒詳情!制冰盒測試標準:GB4806.11-
?FDA是什么?美國食品藥品管理局(Food and Drug Administration簡稱FDA) 是美國**在健康與人類服務部 (DHHS) 下屬的公共衛生部(PHS) 中設立的執行機構之一。FDA主要分測試和注冊兩個內容,醫療器械化妝品食品藥品類產品需要進行FDA注冊,FDA注冊可以直接在FDA官方網站上進行申請。FDA成立于1906年;之前美國的藥品沒有任何監管,藥品通過廣告
第1步:我司判定產品是否在RoHS管控范圍內?首先客戶給到產品信息,我司根據RoHS指令判定該產品是否在RoHS管控范圍內以及是否適用于豁免條款。豁免條款主要包括*2(4)條中的豁免以及附件III和附件IV的豁免。?第2步:擬定認證方案,報價?如產品在RoHS管控范圍內,我司會給出一個詳細的認證方案(包含價格,周期,發證機構,證書樣本等信息)。?*3
公司名: 深圳市華商技術有限公司
聯系人: 陳霞
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地 址: 廣東深圳龍華區觀瀾街道新瀾社區觀光路1301號銀星科技大廈B704
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