藍(lán)牙手表辦理TELEC認(rèn)證

時(shí)間：2021-07-27作者：深圳市華商檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：469

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 我如何CE標(biāo)記我的產(chǎn)品？

  經(jīng)常被問(wèn)到“我如何CE標(biāo)記我的產(chǎn)品？”答案通常是相同的，并使用7個(gè)簡(jiǎn)單的步驟，可以遵循任何產(chǎn)品，以幫助您滿足所需的要求。?合規(guī)的7個(gè)步驟1.確定哪些歐盟指令適用于您的產(chǎn)品?較初，您應(yīng)確定哪些指令或法規(guī)可能適用于您的產(chǎn)品，并且在此過(guò)程中您應(yīng)該：?考慮可能相關(guān)的所有指令/法規(guī)的范圍考慮大多數(shù)指令/規(guī)定中的排除接受建議并考慮其他人所做的事情不要對(duì)自己不必要地苛刻，但要合理&

• 醫(yī)療器械指令MDR有哪些新要求？

  醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）是一項(xiàng)新法規(guī)，取代了醫(yī)療器械指令（MDD）93/42/EEC和有源植入醫(yī)療器械（AIMD）指令90/385/EEC。它適用于所有打算將產(chǎn)品放入歐盟（EU）的醫(yī)療設(shè)備制造商。它適用于所有打算將產(chǎn)品放入歐盟（EU）的醫(yī)療設(shè)備制造商。醫(yī)療器械法規(guī)MDR-LRQA新的歐盟MDR要求和關(guān)鍵變化MDR與1993年**推出的即將發(fā)布的MD指令（93/42/EEC）有很大不同，其中包含一系列

• 緊急通知！2021年1月5日起供應(yīng)商須對(duì)投放歐盟物品中的SVHC物質(zhì)進(jìn)行SCIP通報(bào)

  ? ? 從2021年1月5日起，投放歐盟市場(chǎng)上的物品中的SVHC物質(zhì)（高度關(guān)注物質(zhì)）濃度若**過(guò)0.1%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)），則該物品的供應(yīng)商須向ECHA（歐洲化學(xué)品管理局）進(jìn)行SCIP通報(bào)。信息須提交至SCIP數(shù)據(jù)庫(kù)。SCIP數(shù)據(jù)庫(kù)全稱為 “物品及復(fù)雜對(duì)象（產(chǎn)品）中關(guān)注物質(zhì)數(shù)據(jù)庫(kù)”。SCIP通報(bào)是歐盟廢棄物框架指令（WFD，指令2008/98/EC）*9(1)(i)款對(duì)歐盟中的物品供應(yīng)

• 中國(guó)節(jié)能認(rèn)證模式

  節(jié)能認(rèn)證簡(jiǎn)介節(jié)能產(chǎn)品認(rèn)證是依據(jù)我國(guó)相關(guān)的認(rèn)證用標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)要求，按照**上通行的產(chǎn)品產(chǎn)品認(rèn)證制定與程序，經(jīng)中國(guó)節(jié)能產(chǎn)品認(rèn)證管理**確認(rèn)并通過(guò)頒布認(rèn)證證書和節(jié)能標(biāo)志，證明某一產(chǎn)品為節(jié)能產(chǎn)品的活動(dòng)，屬于**上通行的產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證范疇。中國(guó)產(chǎn)品節(jié)能認(rèn)證標(biāo)志的所有權(quán)屬于中國(guó)產(chǎn)品節(jié)能認(rèn)證管理**，使用權(quán)歸中國(guó)節(jié)能產(chǎn)品認(rèn)證中心。凡盜用、冒用和未經(jīng)許可制作本標(biāo)志，將根據(jù)《節(jié)約能源法》追究當(dāng)事人的法律責(zé)任。中國(guó)節(jié)