申請UN38.3認(rèn)證需要知道的內(nèi)容有哪些?

時間：2021-09-02作者：深圳市華商技術(shù)有限公司瀏覽：97

深圳市華商技術(shù)有限公司專注于UL認(rèn)證,SRRC認(rèn)證,FCC認(rèn)證等

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  詞條說明

• 藍(lán)牙耳機(jī)做質(zhì)檢報告還是做CCC認(rèn)證？

  一般來說藍(lán)牙耳機(jī)在國內(nèi)銷售需要做+SRRC認(rèn)證，不需要做CCC認(rèn)證。一般的藍(lán)牙耳機(jī)都不在CCC強制性產(chǎn)品認(rèn)證范圍內(nèi)，耳機(jī)類產(chǎn)品一般不會具有音頻存儲和播放功能，也不會具有功率放大器的功能，所以不必做CCC認(rèn)證。對于不在國家強制性認(rèn)證產(chǎn)品目錄的產(chǎn)品，只要做就可以在市場上銷售了。較新的3C認(rèn)證認(rèn)證范圍已經(jīng)調(diào)整為：01電線電纜02電路開關(guān)及保護(hù)或連接用電器裝置07家用和類似用途設(shè)備08電子

• GB/T14536溫控器標(biāo)準(zhǔn)檢驗報告有哪些流程

  GB/T14536溫控器標(biāo)準(zhǔn)有哪些方法？溫控器采用單刀單擲開關(guān)。通常，其動作溫度范圍為40°C-145°C，熱保護(hù)器具有**小體積、感溫速度快、動作敏感、安全可靠、交流DC特性好、壽命長等特點，產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于可充電電池組、電動工具、吸塵器電加熱器開關(guān)電源等產(chǎn)品。? ? ? ? ? ? ? ? ? &nb

• ISO9001質(zhì)量管理體系內(nèi)審流程

  ISO9001用于證實組織具有提供滿足顧客要求和適用法規(guī)要求的產(chǎn)品的能力，目的在于增進(jìn)顧客滿意。隨著商品經(jīng)濟(jì)的不斷擴(kuò)大和日益**化，為提高產(chǎn)品的信譽、 維護(hù)生產(chǎn)者、經(jīng)銷者、用戶和消費者各方權(quán)益，這個*三認(rèn)證方不受產(chǎn)銷雙方經(jīng)濟(jì)利益支配，公證、科學(xué)，是各國對產(chǎn)品和企業(yè)進(jìn)行質(zhì)量評價和監(jiān)督的通行證；作為顧客對供方質(zhì)量體系審核的依據(jù)；企業(yè)有滿足其訂購產(chǎn)品技術(shù)要求的能力。現(xiàn)在很多企業(yè)對ISO 9001質(zhì)量管理

• FDA注冊是什么？

  一.什么是FDA注冊FDA注冊，也可以叫FDA登記。指的是化妝品、醫(yī)療器械、食品、激光、LED燈具等產(chǎn)品出口美國必須到美國聯(lián)邦食品藥品監(jiān)督管理局登記注冊，并保證產(chǎn)品符合美國相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和衛(wèi)生安全要求的動作，其中部分產(chǎn)品還必須出具相關(guān)的才能登記成功。如：臨床二類和三類醫(yī)療產(chǎn)品必須提供510K文件方可注冊FDA。二.FDA注冊的常見誤區(qū)1.FDA注冊和CE認(rèn)證不同，他認(rèn)證的模式不同于CE認(rèn)證的產(chǎn)品