詞條
詞條說明
1.受要求使用UKCA標志的法規管轄。2.需要進行強制第三方合格評定。3.合格評定提供的機構是由歐盟合格評定機構執行的,并且您未在2021年1月1日之前將您的合格評定文件從您的歐盟機構轉到英國認可機構4.在2021年1月1日之前未達到英國境內的。但是,為了使企業有時間適應新的要求,英國市場(大不列顛地區)將在2022年1月1日之前接受產品的CE標志。對于在2021年1月1日之前已完全制造并準備投放
1.如果放大或縮小UKCA的標識,需要按比例縮放。2.UKCA標識高度至少為5mm, 除非相關法規中規定了不同的小尺寸。3.UKCA標識需要清晰可見易讀(2023年1月1日以后要性附 上)4 UKCA認證技術文檔要求 英國當地授權代表必須保存證明產品符合監管要求的文件,產品投放市場后,文件須保存10年。市場監督或執法機構可隨時要求提 供這些信息,以檢查您的產品是否符合法定要求。 因產品相關的具體法
1.哪些企業需要關注UKCA的要求1)如果你有醫療器械產品銷往英國市場2)如果你有醫療器械產品銷往歐盟(英國以外),但是你之前的歐盟授權代表是在英國。2.如果你的醫療器械產品銷往英國市場,你的應對之策包括:2.1如果是北愛爾蘭市場1)繼續實施CE認證,按照MDR和IVDR的要求實施;2)加貼CE標記;3)*歐盟授權代表或者英國法規責任人;4)完成產品的MHRA注冊;5)產品上市銷售。2.2.如果
UKCA是英國合格認定(UK Conformity Assessed)的簡稱。2019年2月2日,英國**公布了在無協議脫歐的情況下將會采用UKCA標志方案,3月29日之后,對英國的貿易將根據世界貿易組織(WTO)的規則進行。UKCA認證原定的脫歐過渡期截止到2020年底。過渡期內,有關對英國的貨物流通、人員、服務、付款自由等方面,在很大程度上仍視英國為歐盟成員國。UKCA認證UKCA標志和CE標
公司名: 上海沙格醫療科技有限公司武漢分公司
聯系人: 蔣小姐
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